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RIPA 裂解液（強(qiáng) ）100mL成分

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  蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品

細(xì)胞分離液

誘導(dǎo)劑及抑制劑

熒光探針及示蹤劑

生長因子

PAGE膠染料

蛋白質(zhì)PAGE膠回收

蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)

非變性PAGE電泳

Tricine-SDS-PAGE

*期SDS-PAGE

SDS-PAGE

蛋白酶抑制及污染清除

蛋白濃度測定及染色

重組蛋白純化

細(xì)菌總蛋白質(zhì)提取

真菌總蛋白提取

植物總蛋白提取

動(dòng)物蛋白提取

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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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產(chǎn)品簡介

RIPA 裂解液（強(qiáng) ）100mL成分運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預(yù)冷。

詳細(xì)介紹

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL成分產(chǎn)品介紹：

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL成分規(guī)格及成分:

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL成分產(chǎn)品及特點(diǎn):
蛋白質(zhì)樣品的制備是 2D 電泳成功的關(guān)鍵，尤其是對植物材料，因?yàn)橹参锊牧?不但有堅(jiān)硬的細(xì)胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(zhì)（如多糖、脂類、多酚、次生代謝物等）。本產(chǎn)品就是專門針對這一困難而開發(fā)，它有下列特點(diǎn)：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實(shí)等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質(zhì)。
RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL成分使用方法:
1、稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的果實(shí)，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨成粉末。
2、加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續(xù)研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶，還可以在溶液 A 中加入相應(yīng)的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、將研磨液轉(zhuǎn)移到一個(gè)干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、向沉淀物加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復(fù)步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預(yù)冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分鐘，將上清液轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的 1.5mL 塑料離心管中。后續(xù)試驗(yàn)包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴(yán)格，因此強(qiáng)烈建議用戶在進(jìn)行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。

〖含量〗：≥98.0%
〖熔點(diǎn)〗：68～70℃
乙醇溶解試驗(yàn)：合格
〖灼燒殘?jiān)剑?le;0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色斜方或長方晶體或粉末。有香莢蘭豆香，有灼燒味，味苦。溶于乙醇、乙迷、氯方、揮發(fā)油和氫氧化堿溶液中，微溶于沸水。〖相對密度〗(d204)0.935。〖熔點(diǎn)〗68～70℃。沸點(diǎn)297～299℃。閃點(diǎn)162℃。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)熒光指示劑。
〖保存〗：RT，避光
酸性偶氮紅
〖英文名稱〗：Azophloxine；Acid Red 1；Disodium 5-acetylamino-4-hydroxy-3-(phenylazo)naphthalene-2,7-disulphonate
〖其他名稱〗：偶氮熒光桃紅；偶氮焰紅；酸性紅1；食品紅10；5-(乙酰基氨基)-4-羥基-3(苯基偶氮)-2,7-萘二磺酸二鈉鹽；酸性紅G；酸性大紅G；偶氮螢光桃紅；8-乙酰氨基-2-苯偶氮基-1-萘酚基-3,6-二磺酸二鈉鹽
〖CAS號〗：3734-67-6
C18H13N3Na2O8S2=509.42
〖級別〗：BS
λmax：503～507nm(H2O)

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )100mL成分GlucoseTryptoneAgar
脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)基肉湯 250g 用于脆弱擬桿菌活化培養(yǎng)
BETA-SSA 瓊脂 BETA-SSA Agar 250 用于鏈球菌的選擇性分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)
志賀氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于志賀氏菌的選擇性增菌(ISO)，每添加0.05mg新生霉素incubationmedia志賀氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于志賀氏菌的選擇性增菌(ISO)，每添加0.05mg新生霉素
TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 10個(gè)/包用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測   四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)，需加入煌綠和液
BYP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于巴氏桿菌分離培養(yǎng)
動(dòng)力-吲哚-尿素培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MIU) Motility Indol Urea Medium Base 250 用于細(xì)菌的復(fù)合生化試驗(yàn)
哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶廣泛用于細(xì)菌，尤其是彎曲桿菌、鏈球菌等苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加5ml~5070ubationmedia哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ)250g/瓶廣泛用于細(xì)菌，尤其是彎曲桿菌、鏈球菌等苛養(yǎng)菌的培養(yǎng)，每培養(yǎng)基中添加5ml~50701
BismuthSulfiteAgar
BAT培養(yǎng)基250g用于檢測果汁中耐熱嗜酸菌
BacteroidesPhageRecoveryMediumBroth
改良Y培養(yǎng)基 Agar Y，Modified 250 用于分離小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌 (GB標(biāo)準(zhǔn))
RVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)incubationmediaRVR250g/瓶用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)
TSA   四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)支*20支用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)。
固氮螺菌培養(yǎng)基 250g 用于固氮螺菌平板計(jì)數(shù)
北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) Beisachang Sodium lurite Broth Base 250 用于*的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml
血瓊脂基礎(chǔ)2號250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血incubationmedia血瓊脂基礎(chǔ)2號250g/瓶用于細(xì)菌的培養(yǎng)、分離和鑒別需添加5-維羊血
MRS瓊脂平板(9cm) 10個(gè)/包用于食品中乳酸菌總數(shù)測定
BATMedium
*肉湯 250g 用于游泳池中假單胞菌檢測
改良磷酸鹽緩沖液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 250 用于小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌冷增菌培養(yǎng) (GB標(biāo)準(zhǔn))
Muller-Kauffmann四硫磺酸鈉肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌增菌，每培養(yǎng)基中添加033cubationmediaMuller-Kauffmann四硫磺酸鈉肉湯基礎(chǔ)250g/瓶用于沙門氏菌增菌，每培養(yǎng)基中添加03316
RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(6.5cm) 10個(gè)/包用于環(huán)境、器皿、設(shè)備和表面的無菌檢測   四硫磺酸鈉亮綠增菌液基礎(chǔ)(TTB)23040250g用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)(GB4789.4-2002)。
Simmons 檸檬酸鹽瓊脂 (CM0155) Oxoid incubation media Simmons 檸檬酸鹽瓊脂 (CM0155) Oxoid
缺陷短波單胞菌腐乳菌支/瓶
R2AAgar
大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基 250g 一種通用的微生物培養(yǎng)基，用于多種微生物的培養(yǎng)(USP標(biāo)準(zhǔn))
ncubationmed