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上海邦景實業有限公司
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SDS-PAGE 樣品制備試劑盒50 次*運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
SDS-PAGE 樣品制備試劑盒50 次*產品介紹：
SDS-PAGE 樣品制備試劑盒50 次*規格及成分:
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
溴甲酚紫鈉
〖英文名稱〗：BCP，Na；Bromocresol purole sodium salt；5',5''-Dibromo-o-cresolsulfonephthalein sodium salt
〖其他名稱〗：溴甲酚紅鈉；5,5ˊ-二溴鄰甲酚磺酞鈉鹽；5,5′-二溴鄰甲酚紅鈉；5,5′-二溴鄰甲酚磺酰酞鈉
〖CAS號〗：62625-30-3
C21H15Br2NaO5S=562.2
〖級別〗：AR
水溶性（1%,H2O）：合格
pH變色域：5.2（黃）～6.8（紫）
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：褐色或紅棕色粉末，溶于水，〖熔點〗255 ℃
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)指示劑
〖保存〗：RT
固紫醬GBC鹽
〖英文名稱〗：Fast Garnet GBC salt；Fast Garnet GBC sulfate salt；2-Methyl-4-([2-methylphenyl]azo)benzenediazonium salt；4-Amino-2′,3-dimethylazobenzene diazotated；Azoic Diazo No. 4
〖其他名稱〗：重氮色鹽紫醬；堅牢紫醬GBC鹽；熒光重氮色鹽紫醬；棗紅色基GBC；棗紅貝司GBC；紫醬色基GBC；固深紅GBC；堅牢醬紫GBC鹽
〖CAS號〗：101-89-3
C14H14N4O4S=334.35
克必隆零背景 T 載體 20 次 3,5 二硝基水楊酸
質粒 ( 載體 ) 系列產品 2μg L- *鈉
PCR LIC 克隆套裝 1μg 琥珀酸鈉，六水
M13mp18DNA 10μg 二甲基鈉
M13mp18DNA 10μg 檸檬酸鈉，二水
lambda(λ)DNA 5μg D- 海藻糖
lambda(λ)DNA 5μg 4- 甲基傘形酮 -β-D- 葡糖苷酸
lambda(λ)DNA 5μg N- 乙酰 -L- 半*
φX174RF Ⅰ DNA 30μg 甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
φX174RF Ⅱ DNA
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