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上海邦景實業有限公司
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糖蛋白染色試劑盒10 次*運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
糖蛋白染色試劑盒10 次*產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
糖蛋白染色試劑盒10 次*產品介紹：
規格及成分:
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深綠色結晶粉末。是*氧化而成的各種混合物，主要是天青A和B。在水溶液中呈藍色，微溶于乙醇和甲烷，顯紅棕色熒光。不溶于乙迷。λmax 648nm (2nd)；λmax 521nm
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色，血細胞染色
〖保存〗：RT
天青II曙紅
〖英文名稱〗：Azure II eosin；Azure II-Eosin mixture；Azur-Gemisch sicc. Giemsa Farbstoff
〖其他名稱〗：Ⅱ號天青伊紅；天青曙紅
〖CAS號〗：53092-85-6
〖級別〗：BS
Maximum UV absorption：524～647nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：深綠色粉末。是*、天青II和曙紅的混合物。溶于乙醇、甲醇和甘油，微溶于水
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色，配制姬姆薩氏色素
〖保存〗：RT
橙黃G6
〖英文名稱〗：Orange G6；Orange G sodium salt；Acid orange 10；Wool orange 2G；Acid orange G；Fast light orange G ；C.I. 16230
〖其他名稱〗：金橙G；桔黃G；橙黃GG；酸性耐光桔黃；酸性橙10；橙黃G鈉；1-苯基偶氮-2-萘酚-6,8-二磺酸鈉；耐光橙G；橙黃G；7-羥基-8-(苯基偶氮基)-1,3-萘二磺酸二鈉鹽；酸性橙GG；橙G；酸性耐光桔黃
〖CAS號〗：1936-15-8
C16H10N2Na2O7S2=452.37
〖級別〗：BS
雙酶一管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq) 50 次 熒光增白劑 28
一步式 RT-PCR Mix 1mL 金精三羧酸
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 100 次 5'- 單磷酸腺苷二鈉
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 50 次 *
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒 300 次 番紅 O
通用型全基因組擴增試劑盒 30 次 *鈉
單細胞全基因組擴增試劑盒 30 次 茚三酮
石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒 30 次 甲基紅
單孢子全基因組擴增試劑盒 30 次 鹽酸胍
環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒 30 次 *
通用型 LAMP 試劑盒
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