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上海邦景實業有限公司
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JC-105mg原理運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
JC-105mg原理產品介紹：
JC-105mg原理規格及成分:
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
石蠟包埋組織全基因組擴增試劑盒 30 次 甲基紅
單孢子全基因組擴增試劑盒 30 次 鹽酸胍
環狀 DNA 全基因組擴增試劑盒 30 次 *
通用型 LAMP 試劑盒 50 次 氫
通用型 RT-LAMP 試劑盒 50 次 苔素
LAMP 擴增陽性對照 50 次 β- 硫代*酸
LAMP 可見光染料 1mL D- 核糖
核酸稀釋液，測 OD 100mL D- *
天凈沙 Ribo-SPIA cDNA 擴增試劑盒 20 次 菌素 D
天凈沙 SPIA 擴增試劑盒 ( 用于擴增 DNA 模板 ) 20 次 乙酰水楊酸
T7 體外轉錄試劑盒 50 次 抗壞血酸
T7 體外轉錄試劑盒 50 次 胸腺嘧啶核苷
SP6 體外轉錄試劑盒 50 次 D- *
SP6 體外轉錄試劑盒 50 次 兔肌動蛋白
T3 體外轉錄試劑盒 50 次 L- 羥基*
T3 體外轉錄試劑盒 50 次 亮綠 SF( 淡黃 )
m7G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物 25 OD 噻苯隆
m7G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物 25 OD 蘇木色精
〖保存〗：RT
丫啶橙
〖英文名稱〗：Acridine orange；Basic orange 3RN；Rhoduline orange；Euchrysine 3RXA；C.I.46005
〖其他名稱〗：吖啶橙；堿性橙14；3,6-雙(二甲基氨基)吖啶氯化〖鋅〗鹽酸鹽
〖CAS號〗：10127-02-3
C17H20ClN3·0.5ZnCl2·HCl=369.96
〖級別〗：Electrophoresis Grade
分光有效〖含量〗：≥80.0%
PH(1%)：6.0～7.0
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：橙紅色粉末。溶于水、乙醇呈橙黃色帶綠色熒光。遇濃硫酸呈無色帶綠色熒光，稀釋后為橙黃色。水溶液加氧產生黃色沉淀。1%溶液，pH為6.5 ，〖PH值〗為8.4～10.4則無熒光。能鑲嵌于兩個相鄰的堿基對之間，使部分雙螺旋DNA松開，該兩個堿基對的距離拉大一倍。這樣的DNA復制過程中，會使DNA鏈增加或缺失一個堿基，造成移碼突變
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)腫瘤細胞和細菌、核酸染色劑及移碼突變的誘變劑。熒光指示劑。吖啶橙是一種熒光色素，吖啶橙激發濾光片波長488nm。阻斷濾光片波長515nm。吖啶橙與細胞中DNA和RNA結合量存在差別，可發出不同顏色的熒光（即著色特異性）
〖保存〗：RT
細小結晶。
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