通信電纜 網絡設備 無線通信 云計算|大數據 顯示設備 存儲設備 網絡輔助設備 信號傳輸處理 多媒體設備 廣播系統 智慧城市管理系統 其它智慧基建產品
上海邦景實業有限公司
上海邦景實業有限公司
暫無信息 |
MQAE（ 氯離子熒光探針 ）20mg實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg實驗方法規格及成分:
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg實驗方法使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg實驗方法產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg實驗方法產品介紹：
超雜交液 ( 原位雜交 ) 10mL 2-(N- *啉 ) 乙磺酸
DNA 探針變性液 10mL 牛膽酸鈉
SSC 溶液 ,20× 100mL 碘硝基四唑紫嘌呤
SSPE 溶液 ,20× 100mL 固藍 RR 鹽
去離子甲酰胺 100mL 新生霉素
BLOTTO 溶液 100mL L- *
酵母 tRNA 溶液 A( 粗提 ) 1.5mL β-D- 阿糖胞苷
酵母 tRNA 溶液 B( 精提 ) 1.5mL 8- 羥基喹啉
Denhardt 溶液，50× 100mL 細胞松弛素 B
Denhardt 溶液，50× 100mL 化銨 T
鮭魚精 DNA 溶液 1mL N ,N- 雙 (2- 羥乙基 ) *
鯡魚精 DNA 溶液 1mL D- 葡萄糖 -1- 磷酸二鈉
小牛胸腺 DNA 溶液 1mL 伊紅 Y, 醇溶性
熒光尺 1個 十二烷基硫酸鈉
硫酸葡聚糖 1g 乙酸－ 2 －萘脂
聚乙二醇 100g 硫酸鐵
酪蛋白 50g 丁酸鈉
脫脂奶粉 ( 雜交 ) 50g 氯化血紅素
MQAE( 氯離子熒光探針 )20mg實驗方法Dye content：≥40%
zui大吸收波長：616nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：具綠色有光澤的結晶或暗綠色粉末。溶于水呈藍色溶液,微溶于乙醇
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
天青A
〖英文名稱〗：Azure A chloride salt；3-Amino-7-dimethylaminophenothiazin-5-ium chloride；N-(7-Amino-3H-phenothiazin-3-ylidene)-N-methylmethanaminium chloride
〖其他名稱〗：3-氨基-7-二甲基氨基吩噻嗪-5-鎓〖氯化物〗；7-(二甲基)-3-亞胺基-3H-分噻嗪鹽酸；天青色；天藍色；淡青色
〖CAS號〗：531-53-3
C14H14ClN3S=291.80
〖級別〗：BS
生物染色試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：綠色結晶或暗褐色粉末。溶于水、甲醇，不溶于醚。
，不得用于其它
智慧城市網 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
