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上海邦景實業有限公司
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Glucosamine（ 胰島素抵抗誘導劑 ）5g原理運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )5g原理規格及成分:
Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )5g原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
M13mp18DNA 10μg 二甲基鈉
M13mp18DNA 10μg 檸檬酸鈉，二水
lambda(λ)DNA 5μg D- 海藻糖
lambda(λ)DNA 5μg 4- 甲基傘形酮 -β-D- 葡糖苷酸
lambda(λ)DNA 5μg N- 乙酰 -L- 半*
φX174RF Ⅰ DNA 30μg 甲基 α-D- 吡喃甘露糖苷
Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )5g原理產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色結晶性粉末或單斜柱狀結晶，味微甜。農作物提取，1g溶于2ml沸水、30ml冷水，微溶于乙醇。〖相對密度〗(d20)1.47。沸點 275～280℃(0.13kPa)。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)微生物學和生物化學研究
〖保存〗：RT
赤蘚糖醇
〖英文名稱〗：Erythritol；meso-Erythritol；1,2,3,4-Butanetetrol；meso-1,2,3,4-Tetrahydroxybutane
〖其他名稱〗：赤蘚醇；赤丁四醇；原藻醇；赤絲醇；(R,S)-1,2,3,4-丁四醇；赤絲草醇；內消旋赤蘚糖醇
〖CAS號〗：149-32-6
C4H10O4=122.12
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥99.0%
〖干燥失重〗：≤0.2%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色四方棱形結晶。沸點329-331℃，294-296℃（26.7kPa），〖相對密度〗1.45。極易溶于水(飽和溶液約61克溶于100克)，溶于吡啶(飽和溶液2.5%)，微溶于醇，幾乎不溶于醚。比蔗糖甜二倍
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)病理病毒研究
〖保存〗：RT，嚴防接觸皮膚和眼睛
L（-）巖藻糖
〖英文名稱〗：L（-）Fucose；6-Deoxy-L-galactose
〖其他名稱〗：L-巖藻糖；6-脫氧-L-半乳糖；墨角澡糖；L-夫糖；L-去氧水解乳糖；L-脫氧半乳糖
〖CAS號〗：2438-80-4
C6H12O5=164.16
〖級別〗：試劑級
純度：≥99.0%
水分：≤2.0%Glucosamine( 胰島素抵抗誘導劑 )5g原理
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