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上海邦景實業有限公司
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Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分產品介紹:
Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分規格及成分:
Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
動物種屬鑒定 PCR Mix 4 100 次 L- *
動物種屬鑒定 PCR Mix 5 100 次 L- *
動物種屬鑒定 PCR Mix 6 100 次 *
昆蟲種屬鑒定 PCR Mix 100 次 甘油
無脊椎動物種屬鑒定 PCR Mix 100 次 L- 天*
兩棲類和爬行類動物種屬鑒定 PCR Mix 100 次 L- *
魚類種屬鑒定 PCR Mix 100 次 L- *
鳥類種屬鑒定 PCR Mix 100 次 L- 賴氨酸
哺乳動物種屬鑒定 PCR Mix 100 次 L- *
Hemoglobin(NO 清除劑 )1g成分〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
麥芽糖醇
〖英文名稱〗:Maltitol;4-O-alpha-Glucopyranosyl-D-sorbitol;4-O-alpha-D-Glucopyranosyl-D-glucitol
〖其他名稱〗:化麥芽糖;4-O-alpha-吡喃葡萄糖基-D-山梨糖醇;4-O-2-D-乙二醇吡喃山絮糖醇
〖CAS號〗:585-88-6
C12H24O11=344.31
〖級別〗:BR
純度:≥98.0%
〖干燥失重〗:≤1.0%
還原糖:≤0.10%
〖熔點〗:148~152℃
〖灼燒殘渣〗:≤0.1%
〖重金屬〗:≤10ppm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:白色結晶或結晶粉未,清涼味甜,無異味
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
〖保存〗:RT
低聚果糖
〖英文名稱〗:FOS;Fructo-oligosaccharide
〖其他名稱〗:寡果糖;蔗果低聚糖;果寡糖;蔗果三糖族低聚糖
〖CAS號〗:308066-66-2
〖級別〗:BR
低聚果糖〖含量〗:≥90.0%
葡萄糖+蔗糖+果糖:≤10%
水分:≤5.0%
≥98.0%
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