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上海邦景實業有限公司
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KT5823（PKG 抑制劑 ）50μg實驗步驟運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg實驗步驟產品介紹：
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg實驗步驟規格及成分:
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg實驗步驟使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg實驗步驟產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
T3 體外轉錄試劑盒 50 次 亮綠 SF( 淡黃 )
m7G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物 25 OD 噻苯隆
m7G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物 25 OD 蘇木色精
G(5′)ppp(5′)A 帽結構類似物 25 OD 姬姆色素染料
G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物 25 OD *
3′-O-Me-m7G(5′)ppp(5′)G 帽結構類似物 25 OD *
NTP 溶液，10mM 0.5mL 激動素
ATP 溶液，100mM 0.25mL 鈣離子載體
ATP 溶液，2.5mM 2mL 纖維二糖
UTP 溶液，100mM 0.25mL 纖維素 DE-52
UTP 溶液，2.5mM 2mL L- 半*
GTP 溶液，100mM 0.25mL 芥子酸
GTP 溶液，2.5mM 2mL L- 阿拉伯糖
CTP 溶液，100mM 0.25mL *硫酸鹽
CTP 溶液，2.5mM 2mL 4- 氨基 -N,N-
KT5823(PKG 抑制劑 )50μg實驗步驟鋇：≤0.005%
鈣：≤0.10%
堿式碳酸鹽：合格
磷酸鹽：≤0.001%
硫化合物：≤0.02%
〖氯化物〗：≤0.01%
水溶物：≤0.40%
酸不溶物：≤0.025%
〖鐵〗：≤0.005%
硝酸鹽：≤0.005%
〖鋅〗：≤0.01%
〖重金屬〗：≤0.002%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色質松體*末，一般聚為易碎小團。難溶于水，不溶于乙醇，能溶于〖銨鹽〗溶液。加熱至700℃能變成氧化鎂、水、二氧化碳。溶于稀酸放出二氧化碳
信息僅供參考
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