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上海邦景實業有限公司
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Lipoic acid（ 抗氧化劑 ）0.5g原理運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
Lipoic acid( 抗氧化劑 )0.5g原理產品介紹：
Lipoic acid( 抗氧化劑 )0.5g原理規格及成分:
Lipoic acid( 抗氧化劑 )0.5g原理使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
Lipoic acid( 抗氧化劑 )0.5g原理產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
暗盒 (8×10 英寸 ) 1個 庚烷磺酸鈉
DNA 包被溶液 100mL 固綠
X 光片 (5×7 英寸 ) 1盒 金胺 O
X 光片 (8×10 英寸 ) 1盒 乙酰丁香酮
4× 核酸液相雜交液 10mL 聚乙烯聚吡咯烷酮
DNA 稀釋液 10mL 聚乙二醇 12000
DNA 溶解液 10mL 聚乙二醇 20000
微量雙鏈 DNA 定量試劑盒 1mL 聚乙二醇 3350
微量單鏈 DNA 定量試劑盒 1mL 聚乙二醇 4000
微量 RNA 定量試劑盒 1mL 聚乙二醇 6000
PCR 優化試劑盒 1套 聚乙二醇 8000
MgCl2溶液，25mM，PCR 5mL 聚乙二醇溶液
明膠溶液，2%，PCR 1.5mL 硫酸*
高 GC DNA 清除劑，PCR 1.5mL 碘化丙啶苯
MnCl2溶液，25mM，PCR 5mL 活性藍 19
甲酰胺，PCR 5mL 馬來酸鈉
MgSO4溶液，10mM，PCR 5mL 硼氫化氰鈉
Lipoic acid( 抗氧化劑 )0.5g原理〖含量〗：≥90.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅色粉末
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)用于高級油墨的顏料
〖保存〗：RT
瑞氏姬姆薩復合染液
〖英文名稱〗Wright-Giemsa stain
〖其他名稱〗：瑞氏吉姆薩復合染液
〖級別〗：試劑級
組成：姬姆薩儲備液30毫升及姬姆薩稀釋液60毫升
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：液體
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。
碳水化合物類
碳水化合物類
。溶于水，
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