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Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分

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更新時間:2017-01-23 15:50:11瀏覽次數:604次

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產品簡介

Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。

詳細介紹

Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分規格及成分:


Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。

Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分產品介紹:

Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
液體樣品 RNAout    250 次    植物 RNAout
柱式血清血漿 RNAout    50 次    固相 RNase 清除劑
軟骨 RNAout    50 次    固相 RNase 清除劑
柱式軟骨 RNAout    50 次    液相 RNase 清除劑
石蠟包埋組織 RNAout    30 次    溴化乙錠清除劑
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 試劑盒    30 次    RNAi,RNA 干擾載體及基因片段等系列
柱式昆蟲 RNAout    50 次    RNA *保存液
柱式軟體 RNAout    50 次    核糖核苷復合物 (RVC),0.2M
柱式糞便 RNAout    50 次    微量 RNA 助沉劑
天凈沙細胞蛋白質 -RNA 雙提取試劑盒     50 次    三合一 RNA 上樣液 ( 含 EB) 
植物 RNAout    50 次    三合一 RNA 上樣液 ( 無 EB) 
植物 RNAout    250 次    RNA 電泳液 ,10×
柱式植物 RNAout    50 次    RNA 電泳液 ,10×
柱式植物 RNAout 2.0    50 次    RNase A 溶液,10mg/mL
大提柱式植物 RNAout    5次    溴化乙錠溶液 ,10 mg/mL

Trequinsin(PDE III 抑制劑 )2mg成分C21H17NaO5S=404.41
〖級別〗:IND
純度:≥95.0%
pH變色域:7.2(黃)~8.8(紅);1.8(橙)~2.0(黃)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:褐色或紅棕色結晶粉末,溶于水,微溶于乙酸、乙醇。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。
〖保存〗:RT,保質期5年
石蕊
〖英文名稱〗:Litmus;Tournesol;Turnsole;Laccamusica
〖其他名稱〗:石蕊指示劑
〖CAS號〗:1393-92-6
相對分子質量:~3300
phenyl)-3H-2,1


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