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上海邦景實業有限公司
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人胰島細胞分離液 1.056200mL成分運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
人胰島細胞分離液 1.056200mL成分規格及成分:
人胰島細胞分離液 1.056200mL成分使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
微量丙二醛測試盒 / 脂質過氧化物測試盒 臺盼藍 5g
維生素 C 測試盒 小牛胸腺 DNA 50mg
*測試盒 胰蛋白胨 500g
一氧化氮合成酶測試盒 L- * 5g
一氧化氮檢測試劑盒 ( 化學法 ) 腺嘌呤 5g
一氧化氮檢測試劑盒 ( 硝酸還原酶法 ) L- 異* 25g
乙酰*酯酶測試盒 * 5g
乙酰*轉移酶測試盒 N- 三 ( 羥甲基 ) 甲基 -2- 氨基乙烷磺酸 5g
抑制與產生超氧陰離子自由基測試盒 ( 比色法 ) N-2- 羥乙基 -N’-2- 乙基磺酸 25g
游離脂肪酸測試盒 N- 氨基甲酰甲基乙磺酸 5g
脂褐質測試盒 5′ - 二磷酸鳥苷二鈉 10mg
脂質氧化 (MDA) 檢測試劑盒 100g
總 SOD 活性檢測試劑盒 (NBT 法 ) 氯化鋰 ( 無水 ) 100g
總 SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 ) L- * 25g
總*過氧化物酶檢測試劑盒 乙腈 25mL
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：綠色或棕紅色具光澤針狀結晶。易溶于水，溶于乙醇，其水溶液和乙醇溶液為紫紅色并呈現綠黃色熒光。zui大吸收波長 約530nm。有刺激性。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色。吸附指示劑，測定〖氯化物〗和溴化物。生化研究用氧化還原指示劑。
〖保存〗：RT
磺酰羅丹明B
〖英文名稱〗：Sulforhodamine B
〖其他名稱〗：磺酰羅丹明B細胞培養試劑染料；硫丹明B
〖CAS號〗：2609-88-3
C27H30N2O7S2=558.67
〖級別〗：Laser grade
〖含量〗：≥95.0%
〖熔點〗：≥300℃
UV absorption：λmax 558nm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：綠色或褐色晶體或結晶粉末。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
：Prussian B
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