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上海邦景實業有限公司
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人 NK 細胞分離液 1.062200mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存,有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
人 NK 細胞分離液 1.062200mL實驗方法產品介紹:
人 NK 細胞分離液 1.062200mL實驗方法規格及成分:
使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織(如果是葉片,一般用 0.2g 即可;如果是含水分多的 果實,一般用 0.3-0.5g;如果是種子,一般用 0.1g 即可),放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A,在冰上繼續研磨至成糊狀。注意:如果樣品富含蛋白酶, 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑(自備)。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中,顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B,顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘,小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C,震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D,震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘,去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘,沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下(溫度不要超過 30℃)溶解 30 分鐘,再室溫 10000g 離心 2 分 鐘,將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格,因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵,尤其是對植物材料,因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁,還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質(如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等)。本產品就是專門針對這一困難而開發,它有下列特點:
1. 可以處理各種植物材料(葉片、種子、果實等),包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單,只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
蛋白去除試劑 S 甲醇 500mL
鈣調神經磷酸酶測試盒 二甲基亞砜 100mL
肝 / 肌糖元測試盒 二甲基亞砜 ( 細胞培養 ) 50mL
*測試盒 維生素 D3 1g
*過氧化物酶檢測試劑盒 氯吡苯脲 1g
*還原酶檢測試劑盒 維生素 B12 1g
*一還原酶測試盒 水解乳蛋白 100g
過氧化氫測試盒 二硫赤蘚醇 1g
過氧化氫定量分析試劑盒 ( 水兼容性 ) 次黃嘌呤 1g
過氧化氫定量分析試劑盒 ( 脂兼容性 ) 瑞氏色素 5g
過氧化氫酶測試盒 ( 可見光比色法 ) DL- 蘋果酸 100g
紅細胞 NADH 高鐵血紅蛋白還原酶測試盒 氨芐*鈉 5mg
琥珀酸脫氫酶測試盒 * G 鈉鹽 1g
活性氧 ( 羥自由基 ) 測試盒 ( 比色法 ) D- * 250g
活性氧檢測試劑盒 水楊酸 25g
肌酸激酶測試劑盒 雙 (2- 羥乙基 ) 亞氨基三 ( 羥甲基 ) 甲烷 5g
堿性磷酸酶測試劑盒 5,5- 二硫代雙 (2- 硝基苯甲酸 ) 1g
1.本品0.1g溶于100ml水中,呈黃色澄清溶液。
2.本品微溶于乙醇,不溶于油脂,具有酸性染料的特性,能使動物纖維著色。
3.100ml含有0.001g本品的0.02mol/L乙酸銨溶液,其zui大吸收波長為482±2nm。
4.取本品水溶液做紙上層析,其主色點的Rf值應與標準樣品相同。
紙上層析條件:
展開劑:正丁醇:無水乙醇:氨水(1%)=6:2:3
溫度:20~25℃
試液濃度:0.1g/100ml
試液用量:0.002ml
展開劑前沿上升限度:150mmm
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:橙紅色均勻粉末或顆粒,無臭。易溶于水(6.9%,0℃)、甘油、丙二醇,微溶于乙醇、不溶于油脂。水溶液呈黃橙色。在檸檬酸、酒石酸中穩定,還原時褪色。0.1%水溶液呈橙黃色。耐光性,耐熱性,耐酸性非常強,耐堿性尚好,但遇堿呈紅褐色。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗
ferrocyanide
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