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上海邦景實業有限公司
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小鼠內皮細胞分離液 1.071200mL實驗方法運輸及保存 常溫運輸和保存，有效期一年。溶液 C 和溶液 D 使用前需要放-20℃預冷。
小鼠內皮細胞分離液 1.071200mL實驗方法規格及成分:
小鼠內皮細胞分離液 1.071200mL實驗方法使用方法:
1、 稱取 0.1-0.5g 植物組織（如果是葉片，一般用 0.2g 即可；如果是含水分多的 果實，一般用 0.3-0.5g；如果是種子，一般用 0.1g 即可），放入液氮中研磨 成粉末。
2、 加入 1 mL 溶液 A，在冰上繼續研磨至成糊狀。注意：如果樣品富含蛋白酶， 還可以在溶液 A 中加入相應的蛋白酶抑制劑（自備）。
3、 將研磨液轉移到一個干凈的 1.5mL 塑料離心管中，顛倒混勻后 4℃ 15000g 離心 15 分鐘。
4、 將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。
5、 加入 100 uL 溶液 B，顛倒混勻。
6、 在冰上放置 15 分鐘或在-20℃冰箱過夜。
7、 4℃ 15000g 離心 15 分鐘，小心移棄上清液。
8、 向沉淀物加入 1mL -20℃預冷的溶液 C，震蕩混合。
9、 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，移棄上清液。
10、重復步驟 8 和 9 一次
11、加入 1mL -20℃預冷的溶液 D，震蕩混合后 4℃ 15000g 離心 10 分鐘，去 凈上清液。
12、冷凍干燥 1~2 分鐘，沉淀即可放冰箱保存或加入 200uL 自備的等電聚焦上樣 液在室溫下（溫度不要超過 30℃）溶解 30 分鐘，再室溫 10000g 離心 2 分 鐘，將上清液轉移到一個新的 1.5mL 塑料離心管中。后續試驗包括 Bradford 蛋白定量和 2D 電泳。2D 電泳對蛋白上樣量要求十分嚴格，因此強烈建議用 戶在進行 2D 電泳前測定所得蛋白的濃度。
產品介紹：
產品及特點:
蛋白質樣品的制備是 2D 電泳成功的關鍵，尤其是對植物材料，因為植物材料 不但有堅硬的細胞壁，還含有大量的、可以干擾 2D 電泳的物質（如多糖、脂類、 多酚、次生代謝物等）。本產品就是專門針對這一困難而開發，它有下列特點：
1. 可以處理各種植物材料（葉片、種子、果實等），包括新鮮或凍干的材料。
2. 操作簡單，只有振蕩和離心等簡單步驟。 3. 能有效去除植物樣品中常見的、干擾 2D 電泳的物質。
VDAC1 小鼠單抗 兔肌動蛋白 1mg
COX IV 小鼠單抗 L- 羥基* 5g
COX IV 小鼠單抗 亮綠 SF( 淡黃 ) 5g
小鼠抗 Trx 標簽蛋白單抗 噻苯隆 25mg
小鼠抗 Trx 標簽蛋白單抗 蘇木色精 10g
兔抗山羊 IgG(H+L)，辣根過氧化物酶標記 姬姆色素染料 1g
山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記 * 50g
山羊抗小鼠 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記 * 1g
山羊抗兔 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記 激動素 250mg
山羊抗兔 IgG(H+L)，異硫氰酸熒光素標記 鈣離子載體 1mg
基因轉染增強劑 纖維二糖 5g
雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI） 纖維素 DE-52 100g
雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-EGFP·PI） L- 半* 25g
〖級別〗：AR
〖含量〗：≥98.0%
水溶解試驗：合格
對氨基酸靈敏度試驗：合格
〖灼燒殘渣〗：≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或淺黃色結晶或結晶性粉末。能吸濕結塊。見光或露置空氣中逐漸變色。在125℃變紅，139℃體積膨脹，241℃分解。溶于水和乙醇，微溶于乙迷和氯方。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測定蛋白質及肽的游離氨基及羧酸。
〖保存〗：RT，避光
蒽酮
〖英文名稱〗：Anthrone；9(10H)-Anthracenone；Carbothrone；Anthranone
〖其他名稱〗：9,10-二-9-氧蒽；9(10H)-蒽酮；恩酮；9,10-二氫蒽-9-酮
〖CAS號〗：90-44-8
C14H10O=194.23
〖級別〗：AR
四錄化碳溶解試驗：合格
蒽醇：合格
對蔗糖靈敏度：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：無色針狀或黃色結晶。溶于丙同、苯等多數有機溶劑,不產生熒光,微溶于水。〖熔點〗155℃。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)測定體液中糖分、肝臟組織中的動物淀粉。
〖保存〗：RT
四丁基硫酸銨
〖英文名稱〗：
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