ELISA是以免疫學反應為基礎(chǔ)，將抗原、抗體體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。
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豬糖抗原50(CA50)檢測盒
Pig Carbohydrate Antigen 50 (CA50) ELISA
操作步驟：1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色） 。11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
豬糖抗原50(CA50)檢測盒實驗標準品圖：40 ng/L5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液20 ng/L4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液10 ng/L3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液5 ng/L2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液2.5 ng/L1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
豬糖抗原50(CA50)檢測盒
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豬血管生成素2(ANGPT2)檢測盒Pig Angiopoietin 2 (ANGPT2) ELISA
人無翅型MMTV整合位點家族成員7B(WNT7B)測定盒Human Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 7B (WNT7B) ELISA
