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更新時(shí)間:2017-04-12 14:16:59瀏覽次數(shù):164次
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ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA是北京方程生物公司的優(yōu)勢產(chǎn)品,2017年買免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)送好禮*活動(dòng)火熱進(jìn)行中......
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA
膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子
當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去,或不易得到足夠的純化抗原時(shí),可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體競爭與固相抗原結(jié)合。標(biāo)本中抗體量越多,結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少,因此陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的,可直接包被固相。如抗原中會(huì)有干擾物質(zhì),直接包被不易成功,可采用捕獲包被法,即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體,然后加入抗原,形成固相抗原。洗滌除去抗原中的雜質(zhì),然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行競爭結(jié)合反應(yīng)。競爭法測抗體有多種模式,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競爭結(jié)合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進(jìn)行競爭結(jié)合,洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)。抗HBe的檢測一般采用此法。
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次
免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA
白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)
溶血補(bǔ)體(Hc)
肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)
β2糖蛋白(β2-GP)
抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)
細(xì)胞色素b561(cytb561)
抗IgE受體抗體
熱休克蛋白70(HSP-70)
丙酮酸激酶(PK)
羥*糖蛋白(HRGP)
本周蛋白(BJP)
普通急性淋巴細(xì)胞白血病抗原(CALLA)
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