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北京方程嘉鴻科技有限公司
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北京方程生物公司經營銷售乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白（HBXIP）ELISA試劑盒，可以提供免費代測，送檢贈京東卡活動正在進行中，詳情咨詢銷售人員
DUB
試劑盒名稱:乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA試劑盒
英文名：Human deubiquitinating enzyme,DUB
品牌:BIOFINE
種屬:大鼠ELISA試劑盒
檢測波長:450nm
所需樣本體積: 50-100ul
適用范圍:僅供科研
保存及有效期:2-8℃，六個月，-20℃一年
檢測目的:用于測定血清，血漿及相關液體乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)含量。適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。
IgM抗體的檢測用于傳染病的早期診斷中。間接法ELISA一般僅適用于檢測總抗體或IgG抗體。如用抗原包被的間接法直接測定IgM抗體，因標本中一般同時存在較高濃度的IgG抗體，后者將競爭結合固相抗原而使一部份IgM抗體不能結合到固相上。因此如用抗人IgM作為二抗，間接測定IgM抗體，必須先將標本用A蛋白或抗IgG抗體處理，以除去IgG的干擾。在臨床檢驗中測定抗體IgM時多采用捕獲包被法。先用抗人IgM抗體包被固相，以捕獲血清標本中的IgM（其中包括針對抗原的特異性IgM抗體和非特異性的IgM）。然后加入抗原，此抗原僅與特異性IgM相結合。繼而加酶標記針對抗原的特異性抗體。再與底物作用，呈色即與標本中的IgM成正相關。此法常用于病毒染的早期診斷。甲型肝炎病毒（HAV）抗體的檢測模式見圖2-7。 類風濕因子（RF）同樣能干擾捕獲包被法測定IgM抗體，導致假陽性反應。因此中和IgG的間接法近來頗受青睞，用這類試劑檢測抗CMV IgGM和抗弓形蟲IgM抗體已獲成功。
乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)操作步驟：1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2. 加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。4. 配液：將 30（48T 的 20 倍）倍濃縮洗滌液加蒸餾水至 600ml 后備用5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。7. 溫育：操作同 3。8. 洗滌：操作同 5。9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A 50μl，再加入顯色劑 B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色） 。11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)測定實驗
γ干擾素誘導單核細胞因子(MIGF/CXCL9)
*結合蛋白(RBP)
游離β絨毛膜*(f-βhCG)
基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)
*蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G(Serpina3g)
轉化生長因子β1(TGF-β1)
抗平滑肌抗體(ASMA)
腫瘤相關抗原(TAA)
抗類固醇生成細胞抗體(SCA)
中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)
抗肌聯蛋白抗體(TTN)
真核翻譯起始因子3a(eIF3a)
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