小鼠巨噬細(xì)胞源的趨化因子 Mouse MDC(CCL22)
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小鼠巨噬細(xì)胞源的趨化因子 Mouse MDC(CCL22)
ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù).由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性.在實(shí)際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種.即:用于檢測(cè)抗體的間接法(圖a)、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法(圖b)以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等.比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法.實(shí)驗(yàn)新手講解自己的ELISA操作流程，您沒見過吧，本章就由我司一個(gè)客戶朋友親身講講他自己的實(shí)驗(yàn)經(jīng)歷.讓我們一起閱讀！給師弟科普ELISA基本步驟.與其寫個(gè)文檔，不如直接寫帖子，反正工作量一樣.我自己做ELISA也只是初學(xué)者，所以說得不對(duì)的地方，請(qǐng)大家多多指正.ELISA有白底（上圖，不可拆）和黑空板子（可拆，8個(gè)一排，12排）.用吸光度（一般是450nm的OD值）來檢測(cè)，就只能用白底的板子.黑底的板子可以用Lumin讀數(shù).步，拿到板子，還有封蓋膜.第二步：用100ul包被抗體，包被好板子之后，輕彈混勻.將封蓋膜的白色撕去，用透明有粘性的膜，貼在板子上，把膜壓緊（貼膜是為了防止液體揮發(fā)，所以一定要把每孔黏牢）.室溫孵育過夜.注意事項(xiàng)：1.如果一次只做一部分孔，貼膜可以剪刀剪開，只用一部分.保證膜可以把加液后的孔蓋住就可以.2.加樣時(shí)候，一定要保證每孔加樣量*一樣.避免因?yàn)椴僮髟颍靠滓后w量有區(qū)別.ELISA比較敏感，操作誤差會(huì)導(dǎo)致zui后讀數(shù)有不小的差別.3.加的樣，保證樣品加在孔底，不要粘在管壁上，減少孔與孔之間的差異.第二天早上，來洗掉包被液.
小鼠巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞趨化蛋白-2 Mouse MCP-2(CCL8)
小鼠巨噬細(xì)胞源的趨化因子 Mouse MDC(CCL22)
小鼠巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞趨化蛋白-3 Mouse MCP-3(CCL7)
小鼠巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞趨化蛋白-5 Mouse MCP-5(CCL12)
小鼠巨噬細(xì)胞集落刺激因子（Mouse M-CSF）
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α（Mouse MIP-3α/CCL20）
小鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3β（Mouse MIP-3β /CCL19）
小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1α (Mouse MIP-1α/CCL3）
小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1β Mouse MIP-1β(CCL4)
小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-1γ Mouse MIP-1γ(CCL9/CCL10)
小鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白-2 Mouse MIP-2(CXCL2)
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