抗生素檢定培養(yǎng)基4號 使用方法(計數(shù)用法)：
1、稱取抗生素檢定培養(yǎng)基4號54g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至*溶解，分裝三角瓶，115℃高壓滅菌30min。
2、雙碟的制備應在無菌室或潔凈室內進行，并注意避免微生物及抗生素污染。培養(yǎng)基應在水浴中或微波爐內融化，避免直火加熱。
3、雙碟的底層：取出試驗用菌懸液，按預試好的加菌量[能得清晰的抑菌圈位度。二劑量法標準品溶液的高濃度所致的抑菌圈直徑在18~22mm，三劑量法標準品溶液的中心濃度所致的抑菌圈直徑在15~18mm]，用滅菌吸管吸取菌懸液適量，加入已融化并保溫在水浴中(水浴溫度：48~50℃)的培養(yǎng)基內，搖勻，用滅菌大口15mL或20mL吸管或其它滅菌分裝器，吸取15mL注入雙碟內，使其均勻攤布，等凝固后放置鋼管。
4、放置鋼管：使用鋼管放置器或小*子，使鋼管平穩(wěn)的落在培養(yǎng)基上，相應劑量的鋼管 對角均勻放置。鋼管放妥后，雙碟靜置5~10分鐘后，再開始滴加抗生素溶液。
5、滴加抗生素溶液用滅菌毛細滴管或微量加樣器(調節(jié)加樣量約為200-300μL)，在滴加之前用溶液洗2~3次。滴加標準品及供試品溶液順序，因實驗設計方法不同而異。(2.2)法，在雙碟的4個鋼管中分別成“Z”字形滴加標準品及供試品高、低兩種濃度的溶液;在(3.3)法的6個鋼管中間隔3個鋼管中分別滴加標準品及供試品高、中、低3種濃度，并使相同濃度成對角。滴加溶液至鋼管口平滿。注意滴加時間溶液的間隔不可過長。
6、滴加完畢，用陶瓦蓋覆蓋雙碟，平穩(wěn)置于雙碟托盤內，雙碟疊放不可超過3層，將雙碟托盤水平平穩(wěn)地移入培養(yǎng)箱中間位置，在35~37℃或該藥品標準規(guī)定的溫度下培養(yǎng)至所需時間。
7、抑菌圈測量：測量前應檢查抑菌圈是否圓整，如有破圈或圈不圓整，應舍棄該碟。可用抑菌圈測量儀或游標卡尺測量。
抗生素檢定培養(yǎng)基4號 原 理：
本法是利用抗生素在瓊脂培養(yǎng)基內的擴散作用，抑菌圈直徑與抗生素的濃度或活性有關;比較標準品與供試品兩者對接種的試驗菌產生抑菌圈的大小，以測定供試品效價的一種微生物學方法。
