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大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒

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更新時間:2018-11-13 08:41:36瀏覽次數:396次

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產品簡介

elisa試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。

詳細介紹

大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書試劑配制
1、酶聯板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、*標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、*標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書  Rat Oxidized low density lipoprotein, Ox-LDL ELISA Kit
大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書 【實驗用途】OxLDL, 氧化型低密度脂蛋白(Oxidized low density lipoprotein, Ox-LDL ) ,低密度脂蛋白(LDL)經氧化修飾形成的脂蛋白,稱為氧化低密度脂蛋白(OxLDL)。LDL可能經歷兩種形式的修飾-衍化(MAD粘附于ApoB-100或者ApoB-100的糖基化)、氧化(ApoB-100被過氧化物降解),分別形成衍化的LDL和氧化的LDLLDL核心的脂肪酸中含有大量不飽和脂肪酸olyunsaturated fatty acids,PUFAs)約占LDL總脂肪酸含量的35%70%,所以容易發生自身氧化。LDL中的PUFAs在自由基或其他氧化劑作用下,生成脂類自由基,并能產生多的過氧化脂質,引起連鎖的自由基鏈式反應,終生成多種反應性的醛。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBSTBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBSTBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

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大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書液體類標本:
包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。
1)血清:
室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2)血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
3)尿液:
用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4)細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/ 分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5)組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
大鼠氧化型低密度脂蛋白 OxLDL elisa試劑盒說明書的操作要點:
1
)標本的采取和保存:可用作ELISA測定的標本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標本以測定其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定(如血清、尿液),有些則需經預處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測均以血清為標本;
2)試劑的準備:所需試劑、蒸餾水、去離子水、自配的緩沖液;
3)加樣:一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。
4)保溫:ELISA中一般有兩次抗原抗體反應,即加標本和加酶結合物后。抗原抗體反應的完成需要有一定的溫度和時間,這一保溫過程稱為溫育。
5)洗滌:洗滌的方式除某些ELISA儀器配有特殊的自動洗滌儀外,手工操作有浸泡式和流水沖洗式兩種。
6)顯色和比色:顯色是ELISA中的后一步溫育反應,此時酶催化無色的底物生成有色的產物。比色前應先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體,然后將板正確放入酶標比色儀的比色架中。儀器準備為酶標儀。
7)結果判斷:分定性判定和定量判定。

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RatSolubleClusterofdiffereiation30ligand,sCD30LELISAKit大鼠可溶性CD30配體(sCD30L)ELISA試劑盒規格:96T/48T

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