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上海邦景實業有限公司
elisa試劑盒為我司主營產品之一,產品皆嚴格按照相關標準進行,并經過了嚴格地反復地檢測,我們以嚴謹的態度保證產品的質量,從而保證您的實驗順利進行。人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌,供貨及時,且我司還提供完整的售前和售后服務。
人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌elisa酶聯免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
以下是人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌詳細說明:
產品名稱 | |
英文名稱 | Human Interleukin-10,IL-10 ELISA Kit |
規格 | 48T/96T |
人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌 【實驗用途】IL-10,白介素10。是一種抑制細胞因子合成的因子,如可以抑制IL-1,GM-CSF,TNF,IL-6,IL-8,IL-12和IFN-γ。IL-10顯示可以抑制巨噬細胞的細胞毒活性,刺激B細胞、肥大細胞和胸腺T的增生和分化。IL-10由多種細胞合成。人IL-10的前體有178個氨基酸,成熟蛋白有160個氨基酸。所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經*(biotin)標記。樣品和*標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。
實驗流程圖:
人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌使用注意事項
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復溶后的標準品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶,屬于正常現象,微加熱至40℃使結晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應終止液除外)。
5. 充分輕微混勻對反應結果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執行。
小鼠活化素B(ACV-B)ELISA試劑盒 ,英文名: ACV-B ELISA Kit
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9-甲氧基* 19685-10-0 *系列 無
云南松Pinus yunnanensis 可布同 24173-71-5 C14H22O2 ≤90% 錫精礦成分分析標準物質(G072 1
肉堿
Maltose Monohydrate 麥芽糖標準品6363-53-7 500mg
*Common Threewingn Root Demetxylzeylasteral 去甲澤拉木醛 107316-88-1 C29H36O6 ≥98%
血滿草Sambucus adnata Prunasin 野黑櫻苷 99-18-3 C14H17NO6 ≥96%
芹菜速-7-O-β-D-葡萄糖苷cpigqnin-7-O-bqtc-D-glucopyrcnosidqHPLC≥98%,5mg/支
牡荊素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin 76135-82-5 20mg HPLC≥98% 牡荊素葡萄糖苷用于含量測定
中藥對照藥材馬勃(脫皮馬勃)121417-200401TLC法鑒別
agnuside穗花牡荊苷純度:≥98%
人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌吲哚-3-價酸乙酯標準品 10mg
大魚藤樹Derris robusta 1,11B-二輕-11B-輕基美迪紫檀素 210537-04-5 C16H16O5 ≥95% 輕溴酸后馬托品(H0800000
Amiodarone Related Compound D胺典酮相關物質D標準品51-26-420mg
維庫溴銨相關物質C標準品73319-30-9 15mg
錄化兩面針堿 13063-04-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
人白介素-10(IL-10)elisa試劑盒品牌操作過程:
1)運用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發生很多的泡沫,防止加樣時參加很多的氣泡,發生加樣上的差錯。
2)依據待測樣品數量加上規范品的數量決議所需的板條數。每個規范品和空白孔主張做復孔。每個樣品依據自個的數量來定,能運用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內。
3)參加稀釋好后的規范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內。當即參加50ul的*標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。
4)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應當即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
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