人腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒*
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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間:2018-11-14 11:47:39瀏覽次數(shù):313次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 智慧城市網(wǎng)elisa試劑盒為我司主營產(chǎn)品之一,產(chǎn)品皆嚴(yán)格按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,并經(jīng)過了嚴(yán)格地反復(fù)地檢測,我們以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量,從而保證您的實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用,供貨及時(shí),且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。
*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用 【實(shí)驗(yàn)用途】疫球蛋白是一組具有抗體活性的蛋白質(zhì),存在于丙種球蛋白中,即免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白D和免疫球蛋白E。所提供的ELISA Kit是典型的競爭法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預(yù)先包被的抗體為抗人IgG4抗體,檢測相為HRP標(biāo)記人IgG4。樣品和HRP標(biāo)記人IgG4同時(shí)加入酶標(biāo)板孔反應(yīng)后,PBS或TBS洗滌。隨后加入TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測蛋白呈反相關(guān)。
以下是*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用詳細(xì)說明:
產(chǎn)品名稱 | *G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用 |
英文名稱 | Human immunoglobulin G4,IgG4 ELISA Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
實(shí)驗(yàn)流程圖:?
*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用使用注意事項(xiàng)
1. 試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,zui好使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時(shí)建議作雙孔檢測。
7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴(yán)禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。
8. 試驗(yàn)中請穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時(shí),請按國家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。
小鼠D-二聚體(D2D)ELISA試劑盒 ,英文名: D2D ELISA Kit
人*(UK)ELISA檢測試劑盒Humanurokinase,UKELISAKit 96T/48T
大鼠孤腓肽(OFQ/N)免疫試劑盒 Rat orphanin FQ/nociceptin,OFQ/N ELISA Kit
CLIAKitforVEGFR-1/Flt1(MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1)ELISAKit小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體1規(guī)格:48T/96T
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MouseGlycogenphosphorylaseBB,GP-BBELISAKit小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物-1(mouse PAI-1) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血小板生長因子(mouse PDGF) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血小板源生長因子-BB(mouse PDGF-BB) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
小鼠血小板生長因子受體α(mouse PDGF sRα) 作用: ELISA 規(guī)格: 48T/96T 進(jìn)口分裝
IL27 Protein Mouse 重組小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)
小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CST6 Others Mouse 小鼠 Cystatin E / CST6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
CM-M031小鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞)
CM-M024小鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
RAB27B Others Human 人 RAB27B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪細(xì)胞分化培養(yǎng)基MADM
NCI-H2170[H2170]細(xì)胞,人肺鱗狀細(xì)胞癌 人胚腎二倍體細(xì)胞,CCC-HEK-1細(xì)胞 人腦干星形膠質(zhì)細(xì)胞HA-bs
小鼠髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞;PIEC
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用IL27 Protein Mouse 重組小鼠 IL27 / Ierleukin-27 蛋白 (His 標(biāo)簽)
小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL
CST6 Others Mouse 小鼠 Cystatin E / CST6 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞 Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] mouse neuroblastoma Neuro-2a cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS
CM-M031小鼠腸動脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
TM4(正常小鼠Sertoli細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 SK-HEP-1(人肝癌細(xì)胞)
*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用操作過程:
1)運(yùn)用前,將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,防止加樣時(shí)參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2)依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來定,能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3)參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時(shí)。
4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
5)每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。
7)每孔參加底物A、B各50ul,悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘。防止光照。
8)取出酶標(biāo)板,敏捷參加50ul停止液,參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9)在450nm波利益測定各孔的OD值。
*G4(IgG4)elisa試劑盒費(fèi)用elisa酶聯(lián)免疫試劑盒分類:人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。
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