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上海邦景實業有限公司
收集XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書訂購說明:
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XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書保 存:-70℃保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書 | 100ul*50 |
XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用
人肺癌細胞;A-427 [A427]
CL-0364HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染,JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T
CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照)
人胰腺癌細胞;PANC-1
CD99 Others Rat 大鼠 CD99 人細胞裂解液 (陽性對照)
人子宮平滑肌細胞*培養基 100mL
C127細胞,小鼠細胞 Y1(腎上腺皮質細胞) 人胚肺成纖維細胞;MRC-5
CCL14 Protein Human 重組人 CCL14 / HCC-1 / HCC-3 蛋白 (aa 28-93, His 標簽)
RKO(人結腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H5N9 (A/chicken/Italy/22A/1998) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
人肺癌細胞;A-427 [A427]
CL-0364HuT 78(人T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2
MET Others Human 人 c-MET / HGFR (aa 956-1390) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HSC-T6, 大鼠肝星狀細胞系 人絨癌細胞VP16耐藥株TNFa轉染,JEG-3/VP16-TNFa細胞 7F2(小鼠雜交瘤細胞)
SV40T轉化的人胚腎細胞;293T
CD7 Others Mouse 小鼠 CD7 人細胞裂解液 (陽性對照)
CYCLO-PREP,GENOMICDNAKIT基因組DNA提取試劑盒生物技術級50 reactionsRT
7789-60-8溴化磷(III) tribromide
LOADINGDYEBASE,25X25X 蛋白電泳上樣染料超純級5MLRT
2-硝基 2-Nitro,≥98% 552-89-6 100MG 通用試劑
抗蛋白酶/Antipain dihydrochloride 超純 5毫克 國產/進口
嘌呤霉素鹽酸鹽25克RT
偏本三醋三忻酯 Trioctyl trimqllitctq 3319-31-1
3-chlorobenzo[b]thiopxene-2- 21815-91-8
4-(氧基)苯 4′-(Trifluoromethoxy)acetophenone,98% 85013-98-5 1G 通用試劑
羥甲基樹脂/Hydroxymethyl resin BR 100克 國產/進口
XL1-Blue 感受態細胞100ul*50說明書前列腺酸性嶙酸酶測試盒shēng huà shì jì容量:500支/包
75-59-2四甲基氫氧化銨25%Tetrametxylammonium xy7noxide
乙基代本,英文名或英文縮寫:etxyl benzene,級別:AR,99%,規格:100克
4-基-3-(基... 4-Amino-3-(trifluoromethyl)benzonitril... 327-74-2 1G 通用試劑
間苯二二烯丙酯/間酞酸二烯丙酯/1,2-苯二二-2-丙烯酯/間苯二二丙烯酯/Dially isophthalate AR,98% 25毫升 國產/進口
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。
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