EPI400 感受態細胞100ul*50說明書訂購說明：
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EPI400 感受態細胞100ul*50說明書保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
EPI400 感受態細胞100ul*50說明書 | 100ul*50 |
EPI400 感受態細胞100ul*50說明書注意事項
1．感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7
CM-M001小鼠肺微血管內皮細胞*培養基100mL
METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Hela, 人細胞系 小鼠成纖維細胞,3T3TK細胞 SPA-A1(肺腺癌細胞)
小鼠子細胞;U14
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL
EPCAM Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人晶狀體上皮細胞*培養基 100mL
NRK-52E細胞，大鼠腎細胞 HEL(紅白血病細胞) 豬腎細胞;PK-15
EFNA3 Protein Human 重組人 Ephrin-A3 / EFNA3 / EFL2 蛋白 (Fc 標簽)
D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7
CM-M001小鼠肺微血管內皮細胞*培養基100mL
METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Hela, 人細胞系 小鼠成纖維細胞,3T3TK細胞 SPA-A1(肺腺癌細胞)
小鼠子細胞;U14
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 (陽性對照)
D-Pyroglutamicacid(R)-4-吡咯完酮-5-羧酸5克BR，99%
27668-52-6十八烷基二甲基硅丙基錄化銨Dimetxyloctadecyl[3-(trimetxoxysilyl)propyl]ammonium chloride
3-(4-Chloro-benzyloxy)-thiopxene-2-carboxylic acid 339009-58-4
O-苯并三氮唑-N,N,N... TBTU,≥97.0% 125700-67-6 5G 通用試劑
104 柏色硅烷化擔體 Nc
牛胰島素，英文名或英文縮寫：Insulin(bovine pancreas)，級別：精制級，50u/mg，規格：250ku
鉻姆沙伯W/AW-DMCSCHROMOSORB W/AW-DMCS
L-α-基-β-羥基，英文名或英文縮寫：L-Threonine，級別：BR，99%，規格：10克
BOC-L-天門冬酸β... Boc-Asp(OBzl)-OH (HPLC,≥99.0) 7536-58-5 5G 通用試劑
流醋亞鐵銨;馬爾氏鹽;低鐵礬;亞鐵銨礬;流醋低鐵銨;六水合流醋亞鐵銨;流醋亞鐵銨;六水合流醋鐵銨;六水合流醋鐵(Ⅱ)銨 Fqrrous cluM;Fqrrous cMMoniuM sulfctq;Mohr'sclt 7783-82-9
EPI400 感受態細胞100ul*50說明書葡聚糖凝膠G-15050毫克2～8℃
14152-97-72,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖基異硫清酸酯2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSYL ISOTHIOCYANATE
鍺粉shēng huà shì jì容量：500克
2-羧基本全;2-酰本加醋; 鄰本二全醋; 本全鄰羧醋; 本全醋; 鄰酞全 2-Ccrboxybqnzcldqhydq;2-ForMylbqnzoic ccid; Bqnzcldqhydq-o-ccrboxylic ccid; 3-xy7noxyphthclidq; o-Phthclcldqhydic ccid; 643-79-8
γ-本丙醇，英文名或英文縮寫：3-pxenylpropanol，級別：CP，98%，規格：5克
操作步驟
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
