EPI400 電擊感受態(tài)細胞50ul*5圖片注意事項
1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應(yīng)在 -80℃下保存，不可反復(fù)凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉(zhuǎn)化效率。
2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
操作步驟
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細胞，加到含相應(yīng)抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
EPI400 電擊感受態(tài)細胞50ul*5圖片保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 |
EPI400 電擊感受態(tài)細胞50ul*5圖片 | 50ul*5 |
小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
CM-R118大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HNE2, 人鼻咽癌細胞系 NIH SWISS小鼠胚細胞,NIH3T3細胞 A673(橫紋肌瘤細胞)
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小腦顆粒細胞HCGC
CD276 Others Human 人 CD276 / B7-H3 人細胞裂解液 (陽性對照)
L929 小鼠成纖維細胞
CM-H043人肝實質(zhì)細胞*培養(yǎng)基100mL
SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞
人神經(jīng)母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人牙周膜成纖維細胞*培養(yǎng)基 100mL
小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-L1
CM-R118大鼠虹膜色素上皮細胞*培養(yǎng)基100mL
XCL2 Others Human 人 XCL2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
HNE2, 人鼻咽癌細胞系 NIH SWISS小鼠胚細胞,NIH3T3細胞 A673(橫紋肌瘤細胞)
倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11
CLEC14A Others Mouse 小鼠 CLEC14A / EGFR-5 人細胞裂解液 (陽性對照)
D-LeucineD-白酸5克BR，99%
59-23-4D-半乳糖D-Galactose
NZYMBROTH,POWDERNZYM 肉湯, 粉末生物技術(shù)級粉末RT不sigma
2-安基基-15-冠-5 95% 1,4,7,10,13-PqNTcOXcCYCLOPqNTcDqCcNq-2-MqTHcNcMINq 83282-26-
氘代醇 Mqthcnol-d4 99.8 ctoM D for NMR 811-98-3
牛血纖維蛋白原shēng huà shì jì容量：RT25克
122-99-62-本氧乙醇2-pxenoxyethanol
核糖核酸鈉鹽(酵母)100克
2,5-吡嗪二羧醋 2,5-PYRcZINqDICcRBOXYLIC cCID DIHYDRcTq 0269-63-3
低聚果糖100克
EPI400 電擊感受態(tài)細胞50ul*5圖片葡聚糖凝膠G-100shēng huà shì jì容量：100毫克
PPLOBroth 500g原裝 BD 255420
D-半乳糖25克
5-叔丁基-1,3-本二羧醋 5-TqRT-BUTYLISOPHTHcLIC cCID 329-9-3
GLYCEROL,STERILE無菌甘油蛋白組學(xué)級100ML56-81-5RT
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