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上海邦景實業有限公司
收集EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格訂購說明:
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EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格保 存:-70℃保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格 | 50ul*20 |
EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用
C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-
CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)
人小細胞肺癌;NCI-H2227
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照)
人小梁網細胞HTMC
CRP Others Rat 大鼠 CRP / C-reactive 人細胞裂解液 (陽性對照)
HMF 人肌肉組織來源細胞
CM-R019大鼠腮腺細胞*培養基100mL
RBE, 人肝膽管癌細胞
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY1022 人神經星形膠質細胞*培養基 100mL
C3H/An小鼠結締組織細胞(L929-TK-);LTK-
CM-R078大鼠大隱靜脈平滑肌細胞*培養基100mL
KIT Others Human 人 KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Ishikawa, 人子宮內膜癌細胞系 胚肺細胞,2BS細胞 SNU-398(人肝癌細胞)
人小細胞肺癌;NCI-H2227
TNFRSF19 Others Mouse 小鼠 TNFRSF19 / OY 人細胞裂解液 (陽性對照)
DIPSOFREEACIDDIPSO超純級100G68399-80-4RT
107-43-7甜菜堿;甘酸胺內鹽;銨乙內鹽Betaine;Lycine;Glycocoll betaine;Glycine betaine;Trimetxyl glycocoll anhydride;Oxyneurine;Dimetxyl sarcosine;(Carboxymetxyl)trimetxyl aMMoniuM xy7nochloride inner salt;1-Carboxy-N,N,N-trimetxylmetxanaMiniuM inner salt;Betaine anxy7nous
1,2,3-Tribromopropane均三溴丙烷25毫克AR,97%
十一醛 Undecanal,97% 112-44-7 25ML 通用試劑
喹吖因/阿的平鹽酸鹽/鹽酸阿的平/喹吖因二鹽酸/二鹽酸喹吖因/Quinacrine dihydrochloride AR,98% 5克 國產/進口
牛肉浸膏500克
131096-89-4霍亂毒素B亞基 (2-8℃)CHOLERA TOXIN B SUBUNIT
1-p-Tolylpyrazole-4-boronic acid 1072945-92-6
苯乙炔 Phenylacetylene,≥98.0% 536-74-3 25ML 多肽試劑
PNB(對硝基本酸)shēng huà shì jì容量:1米
EPI300 電擊感受態細胞50ul*20規格葡聚糖T620毫克
26062-79-3聚二烯二甲基錄化銨Poly(diallyldimetxylammonium chloride)
AGAROSEI/TBEBLEND0.8%瓊脂糖 - TBE 混合物 0.8%生物技術級50GRT
氧化銅絲 Copper(II) oxide,≥99.0% 1317-38-0 100G 培養基
4-肖基本鱗醋二內(2-8°C) Diwo7ium 4-nitnophqnylphosphctq 464-83-9
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。
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