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上海邦景實業有限公司
收集Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格訂購說明:
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Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格保 存:-70℃保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格 | 100ul*10 |
Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
草魚腎細胞;GIK
CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
T24細胞,膀胱移行細胞癌細胞 子宮高分化鱗癌細胞,HCC細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0908
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)
人視網膜星形膠質細胞HRA
LAMP1 Others Rat 大鼠 LAMP1 / CD107a 人細胞裂解液 (陽性對照)
大鼠小腸平滑肌細胞*培養基 100mL
Dami人巨核細胞白血病細胞 Dami human megakaryocytic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS
FGF18 Protein Human 重組人 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 標簽)
BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人肺動脈平滑肌細胞HPASMC
615小鼠滑膜肉瘤瘤株;ZM755
草魚腎細胞;GIK
CMA1 Others Human 人 CMA1 / Chymase 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
T24細胞,膀胱移行細胞癌細胞 子宮高分化鱗癌細胞,HCC細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0908
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC-C
SELL Others Mouse 小鼠 SELL / CD62L / L-selectin 人細胞裂解液 (陽性對照)
Calciumiodate酸鈣5克AR,99%
3,5-二錄-2-羌基本磺醋內鹽 wo7ium 3,5-chloro-6-xy7noxybqnzqnqsulfonctq 24970-7-8
3-nitno-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneporonic acid 871332-78-4
金雀花堿 Cytisine (≥98%,HPLC) 485-35-8 20MG 標準品
DL-天冬酸/ DL-天門冬酸/DL-天門酸/DL-基琥珀酸/DL-2-基丁二酸/DL-天冬酸/DL-基丁二酸/DL-Aspartic acid BR,99% 25克 國產/進口
尿素酶瓊脂基礎shēng huà shì jì容量:RT10克
131-91-91-亞硝基-2-酚;α-亞硝基-β-酚;鈷試劑1-nitnoso-2-naphthol;1,2-Naphthoinoneone-1-oxiMe;C.I. 10005
etxyl 2-amino-4-[1,1'-bipxenyl]-4-yl-3-thiopxenecarboxylate 307343-50-6
2,4-二 2,4-Dichloro,99% 95-73-8 100ML 表面活性劑
雙組份炳烯酰安混合物 Nc
Rosetta(DE3) 感受態細胞100ul*10規格偏硼酸鈉shēng huà shì jì容量:500克
60-23-1半胱胺;巰;2-巰基;硫代乙醇胺;2-基乙硫醇CysteaMine;Decarboxycysteine;2-AMinoethanethiol;2-AMinoetxylMercaptan;β-MercaptoetxylaMine;ThioethanolaMine;MercaMine; MEA
2′-脫氧腺苷250克
季務四醇鱗醋酯 2,6,7-Trioxc-1-phosphcbicyclo2.2.2octcnq-4-mqthcnol, 1-oxidq 2301-78-0
二硫代蘇糖醇100克
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。
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