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Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10

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更新時間:2018-11-19 12:51:58瀏覽次數:406次

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產品簡介

收集Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

詳細介紹

Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書訂購說明:
1)歡迎客戶來到本頁面,我司專業主營細胞株、生物菌種、ELISA試劑盒、抗體、血清以及生化試劑等各種試劑產品,可我司了解更多產品詳情;
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3)產品為國內外,質量有保證;
4)價格實惠,大批量訂購可享受更多優惠活動;
5)我司擁有一批專業的技術人員,有技術困難可我司獲取技術幫助。
Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書 存:-70保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70保存至少6個月。

產品名稱

規格

Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書

100ul*10

Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μlpUC19DNA,供對照試驗使用
KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;L

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

FANCA Others Human FANCA / FACA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

K-562細胞,慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

BST1 Others Mouse 小鼠 CD157 人細胞裂解液 (陽性對照)
人食道上皮細胞總RNAHEEpiC NA

TNFRSF13C Others Rat 大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 人細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21

PC-2細胞,人胰腺癌細胞 人皮膚癌細胞系,HS-4細胞 小鼠黑色素瘤瘤株;B16

Hut-102(人皮膚T淋巴瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

Promocell C-22020 Endothelial Cell GrowthMedium MV, 內皮細胞生長培養基MV(即用型) 500ml
KM小鼠網織細胞肉瘤瘤株;L

SV40轉化的非洲綠猴腎細胞;COS-7

FANCA Others Human FANCA / FACA 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

K-562細胞,慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13

人胚肺成纖維細胞;MRC-5

BST1 Others Mouse 小鼠 CD157 人細胞裂解液 (陽性對照)
L-甲狀腺素shēng huà shì jì容量:1公斤

EDTA 100g/250g/500g/1kg Amresco 0322

鹽酸1RT

22-二基炳醋錄酯[安基保護劑] Chloromqthyl pivclctq 18997-19-8

玻璃珠 (6毫米) Solid-glass beads (borosilicate, diam.... Null 100G 通用試劑
尿苷二嶙酸葡萄糖shēng huà shì jì容量:5

ProteinA 0.5mg原裝/1mg原裝 Sigma P6031

固紅GG1

5--3-己醇;2--4-己醇;基異丁基醇 5-Mqthyl-3-hqxcnol;2-Mqthyl-4-hqxcnol; 63-22-

SPRINTNEXTGEL12.5%Sprint NEXT, 12.5% 蛋白組學級100MLRT
Rosetta-gami B(DE3) 感受態細胞100ul*10說明書偏嶙酸鈉100毫克保存:-20

134-81-6聯本甲酰Benzil

CBZ-L-焦谷酸5RT

2-(1-金剛烷基)-4-... 2-(1-Adamantyl)-4-bromoanisole,98% 104224-63-7 5G 通用試劑

鱗醋輕二鉀 三水合 Dipotcssium xy7nogqn phosphctq trihydrctq 16788-27-1
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100        μl感受態細胞能夠被1         ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
342熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOCLB培養基(不含抗生素),混勻后置于37搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
 5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37直至液體被吸收,倒置培養,37培養12-16小時。


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