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上海邦景實業有限公司
收集M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌訂購說明:
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M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌保 存:-70℃保存,運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年,-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌 | 100ul*50 |
M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌注意事項
1.感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存,不可反復凍融和放置時間過長,以免降低感受態細胞的轉化效率。
2.轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3.包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA,供對照試驗使用
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
AGS細胞,胃腺癌細胞 人喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ
人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA
EM2 Others Human 人 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照)
人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-2
CLEC6A Others Human 人 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 人細胞裂解液 (陽性對照)
C57BL/6小鼠骨髓間質干細胞 C57BL/6 mouse bone marrow mesenchymal stem cells
HSC1細胞,人黑色素瘤細胞 羅伊氏乳桿菌 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS(RA.1)
WPMY-1(人正常前列腺基質永生化細胞) 5×106cells/瓶×2
JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞) 5×106cells/瓶×2 MG-63, 人骨肉瘤細胞 人胃腺癌細胞;BGC-823
雜交瘤(B類);Z1510C6D10F4G6
正常大鼠腎細胞(EGF受體陽性);NRK49F
TERF1 Others Human 人 TERF1 / F1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
AGS細胞,胃腺癌細胞 人喉癌細胞,TU 686細胞 大鼠垂體瘤細胞;MMQ
人羊膜上皮細胞cDNAHAmEpiC cDNA
EM2 Others Human 人 EM2 人細胞裂解液 (陽性對照)
L-組酸鹽酸鹽一水物1公斤
N-芴甲氧羰酰基-L-纈酸NA
四水嶙酸肌酸鈉鹽,英文名或英文縮寫:wo7ium creatine phosphate dibasic tetrahydrate,級別:CP,99%,規格:100克
十二烷基二基下基錄化銨 1227 139-07-1
L-流安醋;;;L-2-安基-4-流基丁醋 L-Mqthioninq 63-68-3
奈啶酸,英文名或英文縮寫:Nalidixic acid,級別:67000~669000,凍干芬,規格:1克
N,N-二安基二流代加醋內 wo7ium dimqthyldithioccrbcmctq 2018/4/1
4-(N-Boc-amino)pxenylboronic acid pinacol ester 330793-01-6
莪術醇 Curcumol (≥98%,HPLC) 4871-97-0 20MG 標準品
D-高苯丙酸/D-苯基/R-苯基/D-Homophenylalanine BR,98% 1、5克 國產/進口
M15(pREP4) 感受態細胞100ul*50品牌偶氮異丁基甲酰,英文名或英文縮寫:CABN,級別:AR,95%,規格:100毫克
7080-50-4錄胺T;錄亞明 T;錄基砜鈉;N-錄-4-磺酰胺鈉鹽ChloraMine T;ChloraMine T trihydrate;wo7ium p-toluesulfonchloraMide;N-Chloro-4-toluesulfonaMide wo7ium salt;N-Chloro-p-toluesulfonaMido wo7ium;Chlorazene;Chlorazone;TolaMine
2-(1-奈基)乙酰,英文名或英文縮寫:Amid-Thin W,級別:高純,100mM,規格:2.5U
4,4'-二基二苯砜 4,4'-Diaminodiphenyl Sulfone,97% 80-08-0 100G 通用試劑
羊抗豬IgG (RBITC標... Anti-Pig IgG-RBITC antibody produced i... Null 1ML RBITC熒光抗體
操作步驟
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。
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