GV3101 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格訂購說明：
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GV3101 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規(guī)格 |
GV3101 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格 | 100ul*50 |
GV3101 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格注意事項
1．感受態(tài)細胞一定要用干冰運輸。感受態(tài)細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態(tài)細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4
小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
SK-BR-3細胞，腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA
CPE Others Human 人 CPE 人細胞裂解液 (陽性對照)
人神經(jīng)元cDNAHN cDNA
IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照)
615小鼠網(wǎng)織細胞性白血病瘤株;L615
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-C2 II型膠原酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
NCI-N87 [N87]人胃癌細胞 Human
IL12RB1 Others Human 人 IL12RB1 / IL12RB / CD212 人細胞裂解液 (陽性對照)
小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4
小鼠前胃癌低轉移細胞(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFP
CCL17 Others Mouse 小鼠 CCL17 / TARC 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
SK-BR-3細胞，腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1
人口腔角質細胞cDNAHOK cDNA
CPE Others Human 人 CPE 人細胞裂解液 (陽性對照)
L-正纈酸1公斤
80-73-91.3-二甲基-2-咪唑啉酮1,3-Dimetxyl-2-imidazolidinone
庚基甲基，英文名或英文縮寫：2-Nonanoll，級別：CP，98%，規(guī)格：5克
鄰典本晴 2-Iodobqnzonitnilq 4387-36-4
2,4-滴鈉，英文名或英文縮寫：2,4-D wo7ium salt，級別：高純，98%，規(guī)格：100克
*shēng huà shì jì容量：RT25克
39635-79-5四溴雙酚 S4,4'-Sulphonylbis(2,6-dibromopxenol)
鋨，英文名或英文縮寫：Osmium，級別：BR，40%，規(guī)格：100毫克
3,5-二硝基三 3,5-benzotrifluoride,99% 401-99-0 5G 通用試劑
甲基紫6B/甲基青蓮6B/煌紫/亮紫/五甲基副品紅堿/Methyl violet 6B 色固， 25克 國產/進口
GV3101 感受態(tài)細胞100ul*50規(guī)格偶氮脒類引發(fā)劑V40shēng huà shì jì容量：2～8℃1克
Propidiumlodide 10mg/25mg/250mg Sigma分裝
麥芽糖醇25克
5-肖基水楊全 5-nitnosclicylcldqhydq 97-21-8
PBSBUFFER,PH7.4W/0.05%TWEEN20PBS溶液含0.05% 吐溫20蛋白組學級5 PackRT
操作步驟
1．取感受態(tài)細胞置于冰浴中。一次轉化感受態(tài)細胞的建議用量為50-100可以根據(jù)實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態(tài)細胞為例。
2．待感受態(tài)細胞融化后，向感受態(tài)細胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態(tài)細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復蘇
5．根據(jù)實驗需求，取適量已轉化的感受態(tài)細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時。
