EHA105（pSoup） 感受態細胞100ul*10規格訂購說明：
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EHA105（pSoup） 感受態細胞100ul*10規格保 存：-70℃保存，運輸為干冰包裝。自收貨之日起液氮保存至少一年，-70℃保存至少6個月。
產品名稱 | 規格 |
EHA105（pSoup） 感受態細胞100ul*10規格 | 100ul*10 |
EHA105（pSoup） 感受態細胞100ul*10規格注意事項
1．感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2．轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3．包裝中有0.1ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5
人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]
TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CBRH-7919細胞，肝癌細胞 人未分化胃癌細胞,HGC-27細胞 牛陀螺狀細胞;BT
*過氧化物酶分析試劑盒GPX
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細胞裂解液 (陽性對照)
人上皮細胞總RNAHMEpiC NA
CTSL1 Others Mouse 小鼠 CTSL / Cathepsin-L 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCT-15 人結腸癌細胞
CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2
MSC, 小鼠雪旺細胞
人類成纖維細胞系;CNLMG-B5537SKIN 人肝動脈內皮細胞*培養基 100mL
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-4C5
人結直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]
TLK2 Others Human 人 TLK2 / PKU-ALPHA (aa 397-772 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
CBRH-7919細胞，肝癌細胞 人未分化胃癌細胞,HGC-27細胞 牛陀螺狀細胞;BT
*過氧化物酶分析試劑盒GPX
SFTPD Others Mouse 小鼠 SFTPD 人細胞裂解液 (陽性對照)
LYOPHILIZEDREADYPCRMIX,2XREADY PCR Mix 凍干粉生物技術級粉色固體RTsigma
15761-38-3N-叔丁氧羰基-L-丙酸N-t-BOC-L-alanine;N-tert-Butoxycarbonyl-L-alanine;BOC-L-Ala
多價蛋白胨100克
* Alendronate sodium trihydrate,≥98% 121268-17-5 500MG 通用試劑
異戊烷 2-Methylbutane,≥99% 78-78-4 100ML 通用試劑
木聚糖shēng huà shì jì容量：100克
9000-29-7愈創木膠;愈創木脂GuM guaiaci;GuM guaiac;Resin guaiac;Guaiac;
縮節胺shēng huà shì jì容量：RT10克
5-基甲基-2- 5-(Aminomethyl)-2-chloropyridine,97% 97004-04-1 1G 通用試劑
硅膠60 薄層層析玻璃板 TLC，10×20㎝ 50片/盒 EMK105626原裝
EHA105（pSoup） 感受態細胞100ul*10規格牛血清白蛋白100克
假單胞菌分離瓊脂NA
L-VALINEL-纈酸美國藥典級5KG
半胱胺鹽酸鹽 Cysteamine hydrochloride,≥98% 156-57-0 25G 通用試劑
DL-鳥安醋言醋鹽 DL-Ornithinq xy7nochloridq 1069-31-4
操作步驟
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘
4．每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃搖床，150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5．根據實驗需求，取適量已轉化的感受態細胞，加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上，用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，倒置培養，37℃培養12-16小時。
