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小鼠神經干細胞實驗方法

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更新時間:2017-07-27 14:41:41瀏覽次數:199次

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經營模式:經銷商

商鋪產品:9896條

所在地區:上海上海市

聯系人:陳小姐 (銷售)

產品簡介

小鼠神經干細胞實驗方法售后:收到細胞后7天,如發現細胞有質量問題(如污染,死亡,快遞運輸等原因)時,應出具書面質量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決。

詳細介紹

1.產品名稱:小鼠神經干細胞實驗方法

2.組織來源:腦組織

3.產品規格:5×10^5cells/T25細胞培養瓶

4.細胞簡介:

小鼠神經干細胞分離自腦皮層組織;大腦分左右兩個半球,大腦皮質(灰質)覆蓋著每個大腦半球的大部分,它是神經元胞體集中的地方。內部則是由神經纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面,即外側面(約占整個皮質面積的1/3)、內側面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和*溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。神經干細胞具有分化為神經神經元、星形膠質細胞和少突膠質細胞的能力,能自我更新,并足以提供大量腦組織細胞的細胞群。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是,在腦脊髓等所有神經組織中,不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同,分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統大部分類型細胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移,并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力,已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點,體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后,可形成神經球,神經球在培養基中呈懸浮生長,予以更換半量培基,1周后用吸管輕柔吹打球形克隆成為小的神經球和單細胞懸液,將部分細胞接種到新的培養瓶中,2×10^5個細胞/瓶,每7-10d傳代1次,每隔3d離心更換半量培養基1次,培養條件不變。

本公司的小鼠神經干細胞采用*消化后差速貼壁,結合神經干細胞培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

5.培養基信息:

DMEM-F12、B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

細胞名稱小鼠神經干細胞實驗方法
規格5×10^5cells/T25細胞培養瓶
價格來電可享受優惠

優勢:
1、細胞株種類齊全,包括腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內膜細胞等
2、*,專業的細胞培養技術指導
3、購買本公司的細胞株,免費復蘇
4、客戶收到細胞后一天回傳細胞圖片,三天回傳細胞生長狀態圖片,五天內有問題公司負責重發,超過五天時限至一個月內重發細胞收半價,超過一個月重發全額收費。
5、經濟、實惠、可靠,完善、穩定的實驗體系,優秀的科研隊伍,*的實驗設備、準確可靠的實驗結果,是您可靠的合作伙伴
6、此外,我們還可以提供Elisa試劑盒、細胞株、抗體、血清、培養基、常用生化試劑、耗材。
操作步驟:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%;優質胎牛血清,10%。
2、培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理:
1、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
冷凍保存方法一:冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二:冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時,以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
【溫馨提示】細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療

兔子前列腺素E2 
魚促卵泡素 
小鼠β-防御素 
細胞凋亡原位檢測試劑盒(我公司提供代測服務) 
大鼠*/*蛋白磷酸酶 
魚促黃體激素 
小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽 
*A Fc段受體Ⅰ 
兔子5羥色胺 
兔子β內啡肽 
小鼠神經絲蛋白 
魚磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶 
*E Fc段受體Ⅱ 
大鼠抗紅細胞抗體 
*G Fc段受體Ⅲ 
魚卵黃高磷蛋白 
兔核因子κB亞基p65親和肽 
乙型肝炎二對半全套 
大鼠CD3分子 
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 
乙型肝炎二對半全套(立可讀) 
乙型肝炎表面抗原 
乙型肝炎表面抗體 
乙型肝炎e抗原 
乙型肝炎e抗體 
乙型肝炎核心抗體 
乙型肝炎表面抗原 
乙型肝炎表面抗體 
乙型肝炎e抗原 
乙型肝炎e抗體 
乙型肝炎核心抗體 
乙型肝炎核心抗體 IgM 
促黃體生成素 
促卵泡生成素 
催乳素 
孕酮 
游離T4 
三碘甲狀腺原氨酸(T3)

Kit  小鼠促腎上腺皮質激素   48T
ALP-B(Mouse Bone-specific Alkphase B) ELISA Kit  小鼠骨特異性堿性磷酸酶B   48T
TFR/CD71(Mouse transferrin receptor) ELISA Kit  小鼠轉鐵蛋白受體   48T
Cys-C(Mouse Cystatin C) ELISA Kit  小鼠半*蛋白酶抑制劑/胱抑素C   48T
F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen) ELISA Kit  小鼠第八因子相關抗原   48T
M2-PK(Mouse Pyruvate Kinase) ELISA Kit  小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶   48T
PRL(mouse prolactin) ELISA Kit  小鼠催乳素   48T
Resistin(Mouse Resistin) ELISA Kit  小鼠抵抗素   48T
AChRab(Mouse acetylcholine receptor antibody) ELISA Kit  小鼠乙酰*受體抗體   48T
OT/BGP(Mouse Osteocalcin/Bone gla protein) ELISA Kit  小鼠骨鈣素/骨*蛋白   48T
GABA(Mouse Gamma-aminobutyric acid) ELISA Kit  小鼠γ氨基丁酸   48T
5-HT(Mouse 5-Hydroxytryptamine) ELISA Kit  小鼠5羥色胺   48T
SP-R(Mouse substance P receptor) ELISA Kit  小鼠P物質受體   48T
SP(Mouse Substance P) ELISA Kit  小鼠P物質   48T
VIP(Mouse Vasoactive Intestinal Peptide) ELISA Kit  小鼠血管活性腸肽   48T
TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) ELISA Kit  小鼠甲狀腺過氧化物酶   48T
AFU(Mouse alpha-L-fucosidase) ELISA Kit  小鼠αL巖藻糖苷酶   48T
BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit  小鼠血管舒緩激肽   48T
PI(Mouse Proinsulin) ELISA Kit  小鼠胰島素原   48T
(Mouse anti-IgE receptor antibody) ELISA Kit  小鼠抗IgE受體抗體   48T
 


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