| 產品名稱 | 規格 | 測試方法 |
乙酰*羧化酶試劑盒100管/48樣實驗步驟 | 100管/48樣 | 微量法 |
乙酰*羧化酶試劑盒100管/48樣實驗步驟測定意義
ACC在生物體內催化乙酰*羧化生成丙二酰*，是脂肪酸和許多次生代謝產物合成的關鍵酶。ACC的活性在一定程度上決定了脂肪酸的合成速度和含油量的高低。
測定原理
ACC能夠催化乙酰*、NaHCO3和ATP生成丙二酰*、ATP和無機磷，通過鉬酸銨定磷法測定無機磷的增加量來測定ACC活性。
需自備的儀器和用品
分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
主要特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度**是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速．
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！
Dextrose Agar X58271 100 用于霍亂弧菌的復合生化試驗（SN標準）
mCPC 培養基 mCPC Medium X58272 250 用于弧菌分離培養(FDA標準)
mCPC培養基添加劑 mCPC Medium Supplement X58273 1ml*5 每瓶添加于100ml mCPC培養基中
副溶血性弧菌瓊脂 X58274 250 用于副溶血性弧菌的選擇性分離培養
副溶血性弧菌增菌液 X58275 250 用于副溶血性弧菌的增菌培養
察氏瓊脂 Czapek Dox Agar X58276 250 用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用
產毒培養基 Toxin-Producing Medium X58277 250 用于青霉、曲霉的產毒培養
馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA) Potato Dextrose Agar X58278 250 用于霉菌、酵母菌計數(GB標準)
高鹽察氏瓊脂 Salt Czapek Dox Agar X58279 250 用于霉菌和酵母菌的計數(GB標準)
沙氏瓊脂培養基 Sabouraud’s Agar X58280 250 用于真菌檢測(GB標準)
玉米粉瓊脂 Corn Meat Medium X58281 250 用于真菌培養
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DRBC瓊脂 DRBC Agar X58286 250 用于食品中霉菌及酵母菌分離培養
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