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透射電鏡是一種高分辨率、高放大倍數(shù)的顯微鏡，是材料科學(xué)研究的重要手段，能提供極微細(xì)材料的組織結(jié)構(gòu)、晶體結(jié)構(gòu)和化學(xué)成分等方面的信息。透射電鏡的分辨率為0.1～0.2nm，放大倍數(shù)為幾萬～幾十萬倍。
透射電鏡簡介：
透射電子顯微鏡(Transmission Electron Microscope,簡稱TEM),可以看到在光學(xué)顯微鏡下無法看清的小于0.2um的細(xì)微結(jié)構(gòu)，這些結(jié)構(gòu)稱為亞顯微結(jié)構(gòu)或超微結(jié)構(gòu)。要想看清這些結(jié)構(gòu)，就必須選擇波長更短的光源，以提高顯微鏡的分辨率。1932年Ruska發(fā)明了以電子束為光源的透射電子顯微鏡，電子束的波長要比可見光和紫外光短得多，并且電子束的波長與發(fā)射電子束的電壓平方根成反比，也就是說電壓越高波長越短。目前TEM的分辨力可達(dá)0.2nm。
透射電鏡制備注意事項（細(xì)胞）：
1、細(xì)胞數(shù)量:> 1*10的6次方;。
2、消化細(xì)胞時要注意不要過度，及時用含血清的培養(yǎng)液終止消化；
3、終止消化后，預(yù)冷的PBS (pH7.4 )洗細(xì)胞1-2次，離心( 1500rpm, 5min) 棄上清(細(xì)胞收集在1.5ml 的EP管中)；
4、加入1mL 2.5%戊二醛溶液(需用PBS配制該溶液)，可用吸管輕輕吹散細(xì)胞，使細(xì)胞懸浮于固定液中；
5、4度固定過夜后寄出(寄送時加冰袋,并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿)。
透射電鏡實驗流程：
1、取材
2、固定
3、脫水
4、包埋
5、固化
6、超薄切片機(jī)切片(50-60 nm)
7、3%醋酸鈾-枸櫞酸鉛雙染色
8、透射電鏡觀察，拍片
