BTK抑制劑 （布魯頓氏酪丨氨酸激酶），是B細(xì)胞受體（BCR）信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的關(guān)鍵激酶， 在不同類型惡性血液病中廣泛表達(dá)，參與B細(xì)胞的增殖、分化與凋亡過程。由于BTK小分子抑制劑特異性非常好，在B細(xì)胞類惡性腫瘤及一些B細(xì)胞免疫類疾病的治療顯現(xiàn)出非常好的優(yōu)勢(shì)，BTK抑制劑也因此成為了血液瘤市場(chǎng)前景較好的藥物。腫瘤生物學(xué)特性研發(fā)的靶向藥物已為腫瘤患者提供更多的治療選擇。 已成為治療血液惡性腫瘤和自身免疫失調(diào)疾病的熱門靶標(biāo)。

艾美捷 Toronto Research Chemicals（TRC）ACP-5197 是 Acalabrutinib (A115605) 的雜質(zhì)，一種實(shí)驗(yàn)性抗癌藥物和選擇性布魯頓酪丨氨酸激酶 (BTK) 抑制劑。

艾美捷  Toronto Research Chemicals（TRC）ACP-5197化學(xué)性質(zhì)：

目錄號(hào)：A009860

化學(xué)名稱：ACP-5197

同義詞：(S)-4-(8-Amino-3-(1-(but-2-ynoyl)pyrrolidin-2-yl)imidzo[1,5-a]pyrazin-1-yl)benzoic acid；

分子式：C21H19N5O3

分子量：389.41

類別：標(biāo)準(zhǔn)；制藥/API 藥物雜質(zhì)/代謝物；

艾美捷 Toronto Research Chemicals（TRC）反式植物醇相關(guān)研究：

rac-Nicotine 1-Oxide-d4

1-癸酰基-外消旋甘油

1-癸酰基-外消旋甘油-d5

ACP-5461

ACP-5134

ACP-5531

*僅用于科研

文獻(xiàn)參考：

Qin, J. 等人：J. Immun., 43, 107-120 (2020)

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