艾美捷鈣網(wǎng)蛋白（CRT）單克隆抗體（ADI-SPA-601PE-D）背景：

多功能、多區(qū)室蛋白鈣網(wǎng)蛋白（Crt）可作為新的或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)的可溶性分子伴侶，以及Ca2+結(jié)合蛋白。Crt 表達(dá)在 ER 管腔中最為豐富，也發(fā)生在其他膜結(jié)合細(xì)胞器、細(xì)胞表面和細(xì)胞外。Crt 也稱為 CRP-55、鈣調(diào)節(jié)蛋白和 HACBP（高親和力鈣結(jié)合蛋白），含有 ER 檢索序列 KDEL，是 ER 膜蛋白鈣連接蛋白 （Cnx） 的可溶物。Crt 的三個(gè)結(jié)構(gòu)域包括一個(gè) 180 個(gè)殘基 N 末端結(jié)構(gòu)域、一個(gè)富含脯-氨-酸的 Pdomain 殘基 189 -288），它以高親和力結(jié)合 Ca2+ 并與 Cnx 和 calmegin 共享同源性，以及一個(gè) 110 個(gè)殘基 C 末端結(jié)構(gòu)域，它以低親和力但高容量結(jié)合 Ca2+。P結(jié)構(gòu)域可能與硫醇還原酶共伴侶ERp57（Grp58）相互作用。P結(jié)構(gòu)域的NMR結(jié)構(gòu)由一個(gè)延伸的發(fā)夾組成，該發(fā)夾似乎從Crt核心結(jié)構(gòu)域形成彎曲的突起。Crt 及其膜結(jié)合的同系物 CNX 都與具有單葡萄糖基化 N-糖的蛋白質(zhì)和糖蛋白相互作用。Crt/Cnx循環(huán)促進(jìn)正確折疊，抑制折疊中間體的聚集，阻止過早寡聚化，調(diào)節(jié)ER降解，并防止不完-全折疊的糖蛋白退出高爾基體復(fù)合物。CRT 似乎也可作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、乳糜瀉、完-全性先天性心臟傳導(dǎo)阻滯和氟烷肝炎的自身抗原發(fā)揮作用。Crt 的多種附加功能包括粘附、血液功能以及心臟和神經(jīng)元發(fā)育基因表達(dá)。

鈣網(wǎng)蛋白（CRT）單克隆抗體（ADI-SPA-601PE-D）基本參數(shù)：

克隆： FMC 75

宿主： 鼠

同種型： 免疫球蛋白G1

免疫原： 重組鈣網(wǎng)蛋白。

源： 從腹水中凈化

物種反應(yīng)性： 人類

猴子

應(yīng)用： 流式細(xì)胞術(shù)

推薦稀釋度/條件： 流式細(xì)胞術(shù) （1：100）

建議的稀釋度/條件可能不適用于所有應(yīng)用。

應(yīng)用說明： 預(yù)測分子量為~63kDa。

純度細(xì)節(jié)： 蛋白G親和純化。

配方： 液。在PBS中，pH 7.2，含有0.09%疊丨氮丨化鈉。

處理： 避免凍融循環(huán)。避光。

航運(yùn)： 藍(lán)冰不結(jié)冰

長期儲存： +4°C

鈣網(wǎng)蛋白（CRT）單克隆抗體部分文獻(xiàn)引用：

CD47 Blockade Leads to Chemokine-Dependent Monocyte Infiltration and Loss of B Cells from the Splenic Marginal Zone: Y. Y. Yiu, et al.; J. Immunol. 208, 1371 (2022), Abstract;

IMMUNEPOTENT CRP induces DAMPS release and ROS-dependent autophagosome formation in HeLa and MCF-7 cells: A.C. Martinez-Torres, et al.; BMC Cancer 20, 647 (2020), Abstract; Full Text

Programmed cell removal by calreticulin in tissue homeostasis and cancer: M. Feng, et al.; Nat. Commun. 9, 3194 (2018), Abstract; Full Text

The novel immunomodulator IMMUNEPOTENT CRP combined with chemotherapy agent increased the rate of immunogenic cell death and prevented melanoma growth: M.D.C. Rodriquez-Salazar, et al.; Oncol. Lett. 14, 844 (2017), Abstract; Full Text

Human CD1c(+) DCs are critical cellular mediators of immune responses induced by immunogenic cell death: S. Di Blasio, et al.; Oncoimmunology 5, e1192739 (2016), Abstract; Full Text