艾美捷CompTech人補體C3c蛋白：

名稱： C3c

編號： A116

規格： 250 µg/vial

濃度： 1.0 mg/mL (實際濃度見分析證書)

類型 冷凍液體

純度： >90%由SDS-PAGE

緩沖區： 10 mM磷酸鈉，145 mM氯化鈉，pH 7。2

消缺系數。 A280 nm在1.0 mg/mL時的=為1. 10

分子量： 139000Da (3鏈)

防腐劑： 無，0.22µm過濾

存儲： - 7 0oC或以下。避免凍融。

根源 正常人血清 (經認證的HBsAg和HCV、HIV1和HIV-II抗體檢測 均為陰性) 。

預防措施 在處理人體血液制品時要采取常規的預防措施。

一般說明

C3c是由iC3b (失活的C3b) 通過蛋白裂解(Law，S。K.A.和里德，K。

B. M. (1995)).在因子H、因子CR1或MCP存在下，I因子將C3b裂解C3b產生的。如果   iC3b與CR1結合，C3c可以通過因子I的額外裂解產生。因子H不能作為這種分裂的輔助 因子。C3c也可以通過胰-蛋-白酶樣蛋白酶對iC3b的作用而產生。如果C3b前體附著在一 個表面上，那么iC3b將繼續附著在該表面上，當iC3b被裂解時，C3c被釋放到周圍的 溶液中，而C3dg/C3d片段則保留在該表面上。流體相C3b的分解情況相似，但在這種 情況下，C3c和C3dg/C3d都是可溶性片段。

物理特性和結構

分子量：  139,000道爾頓， 由三個二硫鍵連接鏈 (75,000 Da、39,000 Da和 25,000 Da) 組成。C3c是糖基化的。C3c的結構可能存在相當大的異質性，因為它是 由蛋白酶的作用形成的，而且它對額外的蛋白水解消化極其敏感。ofiC3b消化的初始 階段 (75,000、63,000和39,000 Da) 產生C3c (75,000、25,000和39,000 Da) 和   C3dg (38,900 Da) 。25000Da的片段來自n端，39000Da的片段來自C3b的alpha鏈的c 端。C3dg的額外裂解產生C3d (33,800 Da) 。C3c的兩個較小的片段 (25000和      39000Da) 通過一個二硫鍵相互連接，而較小的片段 (25000Da) 通過一個二硫鍵連接 到beta鏈 (75000Da) (Morley，B。J.和沃爾波特，M。J. (2000) ；法律，S。K.A. 和里德，K。B.M. (1995) ；多茲，A。W.和Sim，R。B.編輯 (1997) ；摩根，B。

P.ed. (2000)).一些鏈有一個c端精-氨-酸殘基，它可能被血清羧基肽酶部分裂解，導致 額外的異質性。

功能

目前還沒有已知的C3c的生物學功能。它通過CR1作為輔助因子的作用或胰蛋白-酶樣蛋白酶的作用(Lambris，J。D. (1988)).它很快被從循環中清除。

測定

目前還沒有針對C3c的功能檢測方法。ELISA和濁度法用于定量血漿中的 C3c，但C3、C3b和iC3b可能會干擾某些檢測。SDS凝膠的蛋白印跡可用于鑒定和定 量的蛋白質和確定鏈結構。

Iu體內

在補體激活過程中，C3b產生于C3的蛋白水解裂解。在侵襲性補體激活過程中  (在膿毒癥和感染部位) 可能會形成高濃度的C3b，但大部分是液體期C3b。在血液中 ，因子H和I迅速裂解C3b形成iC3b。雖然iC3b對胰-蛋-白酶樣酶非常敏感，但它在血漿 或血清中的壽命很長 (半衰期數小時) 。由于血漿中含有過量的蛋白酶抑制劑，因此 游離凝-血酶、纖溶酶或其他活性蛋白酶很少，iC3b仍然是iC3b。然而，在血液中，人 類紅細胞上的CR1受體誘導了因子I的第三次切割，從而從C3dg中釋放C3c(Dodds，a。 W.和Sim，R。B.編輯 (1997) )。

參考文獻

Dodds, A.W. and Sim, R.B. editors (1997) Complement. A Practical Approach (ISBN 019963539) Oxford University Press, Oxford.

Lambris, J.D. (1988) The multifunctional role of C3, the third component of complement. Immunol Today. 9:387-93.