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轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片

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更新時間：2019-04-18 11:07:40瀏覽次數(shù)：479次

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產(chǎn)品簡介

公司供應(yīng)的轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片*，質(zhì)量保證，高特異性，高靈敏度，操作簡便歡迎廣大科研用戶來電訂購！

詳細(xì)介紹

轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。

產(chǎn)品名稱	轉(zhuǎn)基因植物Bar基因核酸檢測試劑盒圖片
規(guī)格	48T/盒
編號	FS6689R

特異性強:
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。

運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。
包裝規(guī)格及成分：
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注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為*冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。
PCR反應(yīng)五要素： 參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3’端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3’端的堿基，特別是zui末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點，被擴增的靶序列zui有適宜的酶切位點，這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
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SAFRANINO番紅O 生物染料級紅棕色至紫紅色粉末RTsigma 小鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

高錄醋鉀(*)(易制暴) Potcssium pqrchlorctq Human gelsolin (Gelsolin) ELISA Kit 人凝溶膠蛋白(Gelsolin)ELISA試劑盒

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三十二烷基基錄化銨 Tridodqcyl mqthyl cmmonium chloridq 7173-24-8 包蟲抗體IgG(間接法二步法)

3-Amino-2-chloro-5-picoline 34552-13-1 油菜*培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

2-甲基-5-二苯... 5-Chloro-2-(methylamino)benzophenone,99% 1022-13-5 10G 通用試劑 Mouseierferon-inducibleprotein16,IFI16/p16ELISAKit小鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

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