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DNA分子是分子生物學研究的基本材料,依不同的實驗目的可采取不同的抽提方法獲取數量和質量不等的DNA。實驗目的是了解植物DNA抽提的主要方法,掌握CTAB法快速抽提水稻DNA。
實驗方法原理 | CTAB法:該方法簡便、快速,DNA產量高(純度稍次,適用于一般分子生物學操作)。 CTAB是一種非離子去污劑,植物材料在CTAB的處理下,結合65 °C水浴使細胞裂解、蛋白質變性、DNA被釋放出來。CTAB與核酸形成復合物,此復合物在高鹽(>0.7 mM)濃度下可溶,并穩定存在,但在低鹽濃度(0.1-0.5 mM NaCl)下CTAB-核酸復合物就因溶解度降低而沉淀,而大部分的蛋白質及多糖等仍溶解于溶液中。經離心棄上清后,CTAB-核酸復合物再用70-75%酒精浸泡可洗脫掉CTAB。再經過lu仿/異戊醇(24:1) 抽提去除蛋白質、多糖、色素等來純化DNA,后經異丙醇或乙醇等DNA沉淀劑將DNA沉淀分離出來。 |
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實驗材料 | 水稻葉片 |
試劑、試劑盒 | 液氮 CTAB lu仿 異戊醇 乙醇 NH4AC EtOH |
儀器、耗材 | 離心管 離心機 |
實驗步驟 | 1. 采集適量幼嫩葉片,用液N2研成粉末,0.4 g裝入1.5 ml離心管中(-20 ℃預冷)。 |
注意事項 | 1. 盡量取材幼嫩葉片,如太老,酚類物質多,必須用10 mM的β-ME處理。 |
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