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上海古朵生物科技有限公司

RNA提取方法步驟及常見失敗原因

時間:2021-7-20閱讀:738
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  目的
 
  研究基因的表達和調控時,需要從組織或細胞中分離純化RNA。RNA質量的高低常常影響RT- PCR、cDNA庫構建和Northern Blot等分子生物學實驗的成敗。
 
  主要試劑:Trizol是一種新型總RNA抽提試劑,內含異硫氰酸胍等物質,能迅速破碎細胞,抑制細胞釋放出 的核酸酶。
 
  1. Trizol試劑含有苯酚,具有毒性和刺激性,注意操作。
 
  2. RNase污染的主要來源是操作過程中手和空氣中的浮沉,注意配帶手套,樣品盡可能蓋嚴;
 
  3. 細胞裂解必需充分且操作迅速。裂解不*會降低最后得率,因為一部分RNA會殘留在未裂解的細胞中。細胞裂解之后要看不見顆粒狀物質(結締組織和骨除外)。在清洗和裂解細胞時最好在低溫下操作,防止在操作過程中釋放的內源RNase降解了RNA。
 
  4. 酵母和一些細菌由于細胞壁的特殊結構,可以加入Trizol試劑同時加入無RNase的玻璃珠并劇烈振蕩,使細胞裂解充分。
 
  2-8℃ 避光保存一年。
 
  準備工作
 
  RNA酶(Rnase)是導致RNA降解最主要的物質。此酶非常穩定,在一些ji端的條件下只可暫時失活,但限制因素去除后又迅速恢復活性。常規高溫高壓滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的Rnase*失活。
 
  1.它廣泛存在于人的皮膚上,因此制備RNA時必須戴2.手套RNase的又一污染源是取液器。根據取液器制造
 
  商的要求對取液器進行處理。一般情況下采用以DEPC配制的%乙醇擦洗取液器的內部和外部,可基本達到要求。
 
  3. 塑料制品、玻璃和金屬物品的處理
 
  (1)塑料制品:盡量使用一次性無菌塑料制品。已標明RNase-free的塑料制品,如沒有開封使用過,通常不必再處理。
 
  處理的步驟如下:
 
  Ø在玻璃燒杯中注入去離子水,加入DEPC使其終濃度為 0.05%~0.1%(DEPC-H2O)。(DEPC二乙基焦碳酸酯為活性很強的劇毒物,須在通風櫥中小心使用)
 
  Ø 將待處理的塑料制品放入一個可以高溫滅菌的容器中,注入DEPC-H2O,使塑料制品的所有部分都浸泡到溶液中,在通風柜中 37℃ 或室溫下處理過夜。
 
  Ø 將DEPC-H2O小心倒入廢液瓶中,將裝有DEPC- H2O 處理過的塑料制品的容器以鋁箔封口,高溫高壓蒸 汽滅菌至少30分鐘。
 
  Ø 滅菌塑料制品烘烤干燥,置潔凈處備用。
 
  (2)玻璃和金屬物品250 ℃烘烤3小時以上。
 
  DEPC(二乙基焦碳酸酯)
 
  ØDEPC是RNA酶的化學修飾劑,它和RNA酶的活性基團組氨酸的咪唑環反應而抑制酶活性。
 
  ØDEPC與氨水溶液混合會產生致癌物,因而使用時需小心。
 
  Ø試驗所用試劑也可用DEPC處理,加入DEPC至0.1%濃度,然后劇烈振蕩10分鐘,再煮沸15分鐘或高壓滅菌以消除殘存的DEPC,否則DEPC也能和腺嘌呤作用而破壞mRNA活性。
 
  Ø但DEPC能與胺和巰基反應,因而含Tris和DTT的試劑不能用DEPC處理。
 
  實驗步驟如下:
 
  1. 取50~100mg的組織,加入1 ml Trizol試劑,用勻漿器打勻(Trizol 先放于冰上)。
 
  2. 將勻漿室溫放置5 min。
 
  3. 加入200 μl 氯仿,劇烈震蕩混勻 30s,冰上靜置3 min。
 
  4. 12000 rpm,4℃ 離心15 min。
 
  5. 將上清液小心轉移到新的 1.5 ml離心管中(取400 μl ),加入等量體積的異丙醇,上下顛倒幾次混勻,室溫下放置15 min。(此步中注意:不要吸取任何中間層物質,寧缺勿爛。)
 
  6. 12000 rpm, 4℃ 離心15 min 。
 
  7. 小心移去上清液,防止RNA沉淀丟失。
 
  8. 用70%乙醇(DEPC處理的水配制)洗滌1次,加入700 μl乙醇,將RNA沉淀彈起,漂洗。(此時RNA是不溶解的)
 
  9. 8000 rpm,室溫離心10min。
 
  10. 盡可能*地吸走上清,防止RNA沉淀丟失。
 
  11. 真空離心干燥3~5分鐘,或放在室溫下使乙醇*揮發掉。
 
  12. 沉淀用30 μl DEPC-H2O溶解。如發現沉淀難溶,68 ℃處理10 min。
 
  13. RNA檢測
 
  (1) 測定樣品在260 nm和280 nm的吸光值 按1OD=40 μg/ ml RNA計算RNA的產量。
 
  OD260/OD280 在1.8-2.0 。
 
  (2)進行甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳,確定RNA的完整性和污染情況。
 
  低得率
 
  A.樣品裂解或勻漿處理不*
 
  B.最后得到的RNA沉淀未*溶解
 
  A260/A280<1.65
 
  A.檢測吸光度時,RNA樣品不是溶于TE,而 是溶于水。低離子濃度和低pH條件下,A280值會較高。
 
  B.樣品勻漿時加的試劑量太少。
 
  C.勻漿后樣品未在室溫放置5分鐘。
 
  D.水相中混有有機相。
 
  E.最后得到的RNA沉淀未*溶解。
 
  RNA降解
 
  A.組織取出后沒有馬上處理或冷凍
 
  B.樣品或提取的RNA沉淀保存于-5--20℃,未在-60--70℃保存。
 
  C.細胞在胰酶處理時被破壞。
 
  D.溶液或離心管未經RNase去除處理。

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