ELISA檢測試驗四種常用方法的優缺點

　　ELISA是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫分析技術。酶聯免疫吸附試驗的標準程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等(即抗原)直接或是以捕捉抗體(capture Ab)固定在固相載體上，再加入一級檢測抗體(primarydetection Ab)，形成一個抗原抗體的復合物。如果該抗體已經用酶(enzyme)標記了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可利用另一個酶標記的二級抗體來測定抗原的量。測定抗原量的方法是加入該酶的底質(substrate)，作用后產生出現的顏色深淺和樣本中的抗原量呈正比的關系，依此原理計算出樣本中的抗原總量或濃度。

　　1.直接法(direct ELISA)

　　將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。

　　優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可避免交互反應。

　　缺點：試驗中的一抗都得用酶標記，但不是每種抗體都適合做標記，費用相對提高。

　　2.間接法(indirect ELISA)

　　此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標記，改用酶標記的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。

　　優勢：二抗可以加強信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標記的一級抗體則能保留它最多的免疫反應性。

　　缺點：交互反應發生的機率較高。

　　3.雙抗體夾心法(sandwich ELISA)

　　被檢測的抗原包被在兩個抗體之間，其中一個抗體將抗原固定于固相載體上，即捕捉抗體。另一個則是檢測抗體，此抗體可用酶標記后直接測定抗原的量;或不標記，再透過酶標記的二級抗體來測定抗原的量。這兩種抗體必須小心選取，才可避免交互反應或競爭相同的抗原結合部位。

　　優勢：高靈敏、高專一性，抗原無須事先純化。

　　缺點：抗原一定得擁有兩個以上的抗體結合部位。

　　4.競爭法(competitive ELISA)

　　樣本里的抗原(自由抗原)和純化并固定在固相載體上的抗原(固定抗原)一起競爭相同的抗體，當樣品里的自由抗原越多，就可以結合越多的抗體，而固定抗原就只能結合到較少的抗體，反之亦然。經清洗步驟，洗去自由抗原和抗體的復合物，只留下固定抗原和抗體的復合物，拿來與只有固定抗原的對照組結果相比較，根據呈色差異就可計算出樣品里的抗原含量。

　　優勢：可適用比較不純的樣本，而且數據再現性很高。

　　缺點：整體的敏感性和專一性都較差。

　　最新ELISA技術：

　　基于細胞法(cell-based ELISA)：

　　是一種新的定性蛋白檢測技術，將細胞直接在微孔板里培養，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細胞，便可直接測量微孔板里蛋白經刺激或抑制作用后的變化。

　　優勢：無需裂解細胞，所以目標蛋白損失最少，可測定完整細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。

　　缺點：不能測定抗原量。

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