干貨知識：無外泌體血清制備操作步驟

　　以外泌體為代表的細胞外囊泡是近幾年研究的熱點，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細胞來源的外泌體，分析其在體內外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細胞自然分泌的大量Exosomes，而用于Exosome研究的細胞必須提前geng換無外泌體的血清進行培養(yǎng)，以減少對后續(xù)實驗結果的污染。

　　目前市面上存在著商業(yè)化的無外泌體血清，然而由于其價格較高等因素，很多研究者選擇自己制備無外泌體血清，而常用的主要是基于超速離心的無外泌體血清分離方法

　　無外泌體血清制備步驟：

　　1. 根據(jù)需要處理的血清體積選擇合適的轉子與超離管。

　　2. 在超凈工作臺，將普通血清置于超離管中，配平后，進行熱封口。

　　3. 將封口后的超離管放于離心機轉子中，并加入相應適配器然后擰緊轉頭蓋。

　　4. 設置離心程序：4℃，120,000 ×g，離心18小時(也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時【2】)。

　　5. 離心結束后，回收上清液，為避免污染，在超凈工作臺操作。

　　6. 收集得到無外泌體血清，并儲存于-20℃中備用。

　　無外泌體血清產品特點：

　　1、專為外泌體研究而設計;

　　2、無菌采集的健康胎牛血清過濾法去除外泌體;

　　3、胎牛血清內源外泌體去除率達97%;

　　4、過濾法可有效保護FBS中重要的細胞營養(yǎng)因子;

　　5、培養(yǎng)的細胞生長速率與形態(tài)與普通FBS無差異。

　　無外泌體血清是一種可由多種細胞分泌的直徑為30-150nm的膜性小囊泡。經研究后發(fā)現(xiàn)，無外泌體血清其內含有的蛋白質與核酸分子，無外泌體血清所含成份與其細胞來源密切相關，這也決定了無外泌體血清的功能特異性，如抗原提呈、信號傳導或誘導抗腫瘤免疫反應、細胞遷移、細胞分化、細胞間通信、腫瘤轉移等。目前，無外泌體血清研究已經成為臨床診斷與基礎醫(yī)生的新熱點。

　　無外泌體血清關注市場的動向，才可以geng好的服務市場，在不斷的挑戰(zhàn)中，追尋夢想，實現(xiàn)自己的價值。無外泌體血清發(fā)揮了自己的實力，挑戰(zhàn)自己，追求的道路上，無外泌體血清geng多的是堅持不懈的努力，奮發(fā)向上的積極。無外泌體血清簡便可靠。專業(yè)化知識強，讓無外泌體血清的努力geng好的得到了展現(xiàn)，也是在新的時代里，無外泌體血清的付出是值得稱贊的。

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