ELISA試劑盒組織勻漿液的細節處理及實驗原則

　　ELISA試劑盒組織勻漿液的細節處理：

　　1)將組織樣本用PBS(0.01M, PH 7.4)沖洗，洗去組織表面殘留的血液或雜質。

　　2)將組織塊稱重，記錄后剪碎，碎塊應盡量小，便于勻漿得更充分。

　　3)將組織按一定的比例加入預冷的PBS(臨用前加入蛋白酶抑制劑)勻漿，勻漿時置于冰上或冰浴中。

　　4)吸取勻漿液到離心管，4℃5000×g離心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，避免反復凍融。

　　ELISA試劑盒洗液的使用原則總結：

　　A、同一批號的洗液用完了，建議采用同一項目的試劑洗液。

　　B、某一項目的洗液建議使用該試劑盒內的洗液。

　　C、同一項目的洗液用完了，建議使用該項目其他廠家的洗液。

　　D、同一試劑盒洗液用完了，建議采用同一批號的洗液。

　　E、同一項目所有廠家都用完了，建議采用同一系列項目的洗液

　　F、不建議國產洗液與進口洗液混用，也更不建議不同系列項目的洗液混用，這兩點都是因為洗液的配置成分不同，特別是不同項目的洗液(正規試劑廠家)，主要組分都不太一樣。

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