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產(chǎn)品名稱:去內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒(1-5ml菌液)
英文名稱:Plasmid Mini Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50 Preps 100 Preps 250 Preps
產(chǎn)品貨號(hào):DE-01011
保存說明:短期室溫,長(zhǎng)期2-8℃
產(chǎn)品描述:快速?gòu)霓D(zhuǎn)化細(xì)菌樣本中純化獲得細(xì)胞轉(zhuǎn)染級(jí)別的高質(zhì)量質(zhì)粒DNA
Plasmid Mini去內(nèi)毒素質(zhì)粒小提中量試劑盒(1-5ml菌液) 常見問題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍;
2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候,會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況,這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí),然后在進(jìn)行離心處理;
3、洗板時(shí)容易造成誤差: 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的,這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng);
4、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長(zhǎng),都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候,要先查看顯色劑本身的情況;
5、終止反應(yīng):在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快,差生氣泡,造成假陽(yáng)性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒;
6、讀板:讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈;
7、嚴(yán)格按照說明書操作。
技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
相關(guān)產(chǎn)品:
尿素,57-13-6生化試劑
V W 改良蘭科培養(yǎng)基基礎(chǔ)鹽
V W蘭科改良培養(yǎng)基
V W蘭科培養(yǎng)基
WV3培養(yǎng)基
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XTS培養(yǎng)基
CAS:129541-41-9 生化試劑
YEP培養(yǎng)基 不含ADP
酵母提取物肉湯 培養(yǎng)基
YEP肉湯 培養(yǎng)基
YEP培養(yǎng)基
酵母提取物,8013-01-2 生化試劑
Yeast Mannitol Broth (YMB)培養(yǎng)基
硫酸鋅,七水,7446-20-0 生化試劑
硫酸鋅,7733-02-0生化試劑
氯化鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,7646-85-7生化試劑