古朵生物是專業從事科研試劑的商家，詳細為您介紹多糖多酚葉片直接qPCR試劑盒(UNG)-Taqman探針法 ，性能，注意事項等，本司專業營進口/國產ELISA試劑盒，質粒載體，美國Omega品牌系列產品，培養基，抗體，染色液，緩沖液，溶液，動物血清血漿，標準品，實驗耗材，氨基酸，蛋白質，多肽，酶，細胞株，有機試劑，無機試劑，環保試劑等,價格實惠，品種齊全，歡應訂購！
產品名稱:Taqman探針法多糖多酚植物葉片直接qPCR試劑盒-防PCR產物污染體系
英文名稱:Plant Leaf Direct qPCR Plus Kit (UNG)-Taqman
產品規格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 500×20μl rxns 2000 ×20μl rxns
系列:植物葉片直接qPCR系列
產品貨號:DQT-0214T
保存說明: Part I 4℃，Part II -20℃
產品描述:直接裂解植物葉片(多糖多酚含量高)樣本(新鮮的、凍存的)，無需純化DNA，無需電泳檢測，采用UNG防PCR產物污染體系，Taqman探針法熒光PCR儀實時分析PCR定性結果
產品介紹
本產品采用*的裂解緩沖液體系，能夠快速的從多糖多酚含量高的植物葉片(如：香蕉、棉花、楊樹等)樣本中釋放出基因組DNA用于qPCR反應(也可用于多糖多酚含量低的植物葉片)。裂解緩沖液處理葉片時，葉片無需研磨或剪碎處理，因此特別適合大規模基因檢測。
裂解緩沖液釋放基因組DNA過程可以在95°C條件下10-30min內完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產物的過程，即可將釋放出的微量DNA作為模板進行qPCR反應。
2× Leaf qPCR EasyTM Mix (UNG)-Taqman在2× Leaf qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎上用dUTP替代了dTTP，并同時加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應前，利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產物，UNG酶對不含有尿嘧啶的模板不會造成任何影響，從而保證擴增的特異性和準確性，防止了大規模基因檢測時可能出現的PCR產物污染問題。
多糖多酚葉片直接qPCR試劑盒(UNG)-Taqman探針法 試劑盒內容
Part I (Store at 4°C)
♦ Buffer QLP1：和Buffer QLP2一起作為樣本裂解液，提供植物葉片裂解反應所需的環境。
♦ Buffer QL2：中和裂解液，使其不影響后續qPCR反應。
Part II (Store at -20°C)
♦ Buffer QLP2：和Buffer QLP1一起作為樣本裂解液，提供植物葉片裂解反應所需的環境。
♦ 2× Leaf qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman：在2× Leaf qPCR EasyTM Mix-Taqman的基礎上用dUTP替代了dTTP，并同時加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶，從而能夠有效防止PCR擴增產物污染。
♦ 20× ROX Reference Dye：只使用在ABI、Stratagene等公司的熒光定量PCR儀上，用以校正孔與孔之間產生的熒光信號誤差。
注意事項：
♦ 無需進行費時而昂貴的DNA純化。
♦ 樣品需求量小，只需直徑2-5mm的葉片即可進行實驗。
♦ 無需研磨、破碎等特殊處理，操作簡便。
♦ 優化的qPCR體系，使PCR具有更高的特異性、更強的PCR反應抑制物耐受性。
♦ 防污染PCR體系2× Leaf qPCR EasyTM Mix(UNG)-Taqman，有效消除由PCR產物所引起的污染，保證擴增的特異性和準確性。
♦ 無需凝膠電泳，實時得出定性分析結果，節約成本、時間。
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