上海古朵生物供應RNA Wash Buffer I, 100mlRNA相關溶液上海古朵生物是一家集研發、銷售為一體的高新技術生物企業，公司專注于生命科學和生物技術領域，專業提供分子生物學、免疫學、生命科學基礎研究以及臨床檢測等諸多領域的試劑、耗材、儀器等各類產品及生物技術服務。

 RNA提取注意事項
1、將研缽，研杵，試劑瓶，容量瓶（配溶液用），三角瓶（溶膠用），藥匙，玻璃棒等，用錫箔紙包住在烘箱中高溫烘烤（180℃ 8hr，或200℃ 4hr）。
2、 配0.1％ DEPC-H2O：將DEPC母液按比例（H2O：DEPC＝1000：1）溶于雙蒸水中，在37℃搖床上搖蕩過夜，注意避免光照。DEPC-H2O主要作兩種用途，一則用于處理試驗中所用的器具，如不能高溫烘烤的離心管等，除RNA酶，作此用途時不能高壓滅菌，一則是用于配制提取過程中所用的溶液，如5M Nacl溶液，75%酒精等，配制前先要高壓滅菌。故配制時或一次配兩份，或配后用高溫烘烤過的試劑瓶分裝。注意：DEPC是揮發性有毒試劑，且見光分解，配制時注意防護，hao單獨滅菌，配后避光保存。
3、 定購無RNase的槍頭和Eppendorf管。否則，要用DEPC水處理并且搖蕩過夜，然后高壓滅菌。
4、用DEPC水配制Nacl溶液，75%酒精，及MOPS緩沖液等；氯fang、異丙醇，無水乙醇等用新開封的試劑，hao用烘烤過的試劑瓶分裝。
5、將電泳槽，制膠槽、梳子用0.1mol/L NaOH洗滌浸泡10-20min，然后用DEPC-H2O沖洗干凈，再用75%的酒精擦拭干，備用。
6、準備消毒的厚手套一雙，乳膠手套若干雙。
 

RNA Wash Buffer I, 100mlRNA相關溶液  RNase配制：
1．取0.5g RNase A置于50ml塑料離心管中.
2．加入40ml滅菌水,充分混合溶解之后定容50ml.
3．100℃煮沸15min,緩慢冷卻至室溫,小份分裝（1ml一管）后,置于－20℃保存.
可以按比例縮減體積.

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