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ETR Wash Buffer 1L 基因組DNA相關溶液

參  考  價:面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號PD096

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所在地上海市

更新時間:2022-05-26 16:08:09瀏覽次數:1674次

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上海古朵生物供應ETR Wash Buffer 1L 基因組DNA相關溶液上海古朵生物是一家集研發、銷售為一體的高新技術生物企業,公司專注于生命科學和生物技術領域,專業提供分子生物學、免疫學、生命科學基礎研究以及臨床檢測等諸多領域的試劑、耗材、儀器等各類產品及生物技術服務。

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ETR Wash Buffer 1L 基因組DNA相關溶液 配制溶液注意事項
(1)分析實驗所用的溶液應用純水配制,容器應用純水洗三次以上。
(2)溶液要用帶塞塞的試劑瓶盛裝
(3)每瓶試劑必須有標明名稱、規格、濃度和配制日期的標簽。
(4)溶液儲存時應注崐意不要使溶液變質
(5)配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時,應把酸倒入水中。
(6)不能用手接觸腐蝕性及有ju毒的溶液,劇毒廢液應作解毒處理,不可直接倒入下水道。
(7)應熟悉一些常用溶液的配制方法

 

 

DNA提取方法:
一.酚抽提法:先用蛋酶K、SDS破碎細胞,消化蛋白,然后用酚和酚-氯DNA大小為100-150kb
二.甲酰胺解聚法:破碎細胞同上,然后用高濃度甲酰胺解聚蛋白質與DNA的結合,再透析獲得DNA可得DNA200kb左右。
三.玻璃棒纏繞法:用鹽酸胍裂解細胞,將裂解物鋪于乙醇上,然后用帶鉤或U型玻璃棒在界面輕攪,DNA沉淀液繞于玻棒。生成DNA約80kb。
四.異丙醇沉淀法:基本同1法,僅用二倍容積異丙醇替代乙醇,可去除小分子RNA(在異丙醇中可溶狀態)
五.表面活性劑快速制備法:用Triton X-100A或NP40表面活性劑破碎細胞,然后用蛋白酶K或酚去除蛋白,乙醇沉淀或透析。
六.加熱法快速制備:加熱96℃-100℃,五分鐘,然后離心后取上清,可用于PCR反應。
七.堿變性快速制備:先用NaOH作用20分鐘,再加HCI中和,離心后取上清,含少量DNA。

 

 

 

優勢:
1,全:公司提供上萬種產品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標準品,培養基,原裝耗材等,基本上各種科研所需產品在我司都能找到。
2,新:產品更新速度較快,基本上每周都有新產品出現。
3,優:產品質量好,*。
4,品牌多:公司代理的試劑品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等進口品牌,國產品牌我們價格更優,我們供應優級純,分析純,化學純,試劑級,基準試劑,實驗純,教學試劑,高純試劑,色譜純,光譜純,電子純等試劑級別(可根據客戶需求定制)。
5,售后:我公司具有優質的技術團隊,產品一旦售出,實驗過程中遇到困難可提供在線技術咨詢。使您使用產品時沒有任何的后顧之憂。

 

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