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大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格

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原代細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒

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上海博湖生物科技有限公司

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公司有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞，還提供大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格的全程后期服務(wù)，可以向?qū)I(yè)人士咨詢?cè)敿?xì)的產(chǎn)品名稱細(xì)胞培養(yǎng)條件，凍存方法，及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng)；
1. 大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格一般客戶拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？
客戶收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；收到細(xì)胞未開(kāi)封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無(wú)異常情況，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度，如為貼壁細(xì)胞，未超過(guò)80%匯合度時(shí)，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出，留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)；超過(guò)80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

以下是大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格的訂購(gòu)信息；?

大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格 【Brain: Normal Rat Cerebral Venous Vascular Derivatives】
腦組織是指包容在顱腔內(nèi)的三大塊神經(jīng)纖維組織：大腦、腦干和小腦。公司科技提供來(lái)自新鮮或冷凍大鼠腦靜脈血管組織中高質(zhì)量的總RNA，PCR準(zhǔn)備的*條cDNA鏈，蛋白質(zhì)及其亞組分。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達(dá)圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的研究。
發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)
1大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制，同時(shí)，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時(shí)，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等；
適用的對(duì)象范圍廣，從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物，一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織，都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
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鮮橙曲霉纖維纖維微菌

匣狀粘球菌郎比可假絲酵母

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基90mm 固囊酵母

哈茨木霉安絡(luò)小皮傘菌、鬼毛針、黑柄皮傘菌藥用

海藻希瓦氏菌玉蕈、真姬菇食用
嗜熱脂肪芽孢桿菌凍干粉 Hydrotaleaflava

莫格球擬酵母小刺青霉

短短芽孢桿菌酵米面假單胞菌(酵米面黃桿菌)

淺灰鏈霉菌大豆根瘤菌

蘇云金芽孢桿菌寬圓羊肚菌
木層孔菌痤瘡丙酸桿菌

具核梭桿菌多形亞種黃綠青霉

乙型溶血性鏈球菌球孢鏈霉菌Streptomycesglobisporus

黑根霉胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基(β-內(nèi)酰胺酶)90mm 10 個(gè)/包

許旺酵母變種小皮傘
雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM-prf

KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET

YAC-1細(xì)胞，淋巴瘤細(xì)胞人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HT-29細(xì)胞 CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1

GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)雪旺細(xì)胞培養(yǎng)基SCM-prf

KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

表達(dá)SV40T和EBNA1的人胚腎細(xì)胞;293ET

YAC-1細(xì)胞，淋巴瘤細(xì)胞人結(jié)腸腺癌細(xì)胞,HT-29細(xì)胞 CM-H021人前列腺平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞;RBL-1

GFRA1 Others Mouse 小鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)
大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格HA Others H10N9 甲型流感 H10N9 (A/duck/HongKong/562/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照)

CM-R108大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

小鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL

P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse myeloma cell line P3X63Ag8 DMEM培養(yǎng)基+10%FBS

IL12A & IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL-12 (IL12A & IL12B Heterodimer) 蛋白

UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 HUVEC-12, 人臍靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞系

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程；
一．大鼠腦靜脈血管組織提取物價(jià)格培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號(hào)21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。