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行業(yè)產(chǎn)品

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上海博湖生物科技有限公司


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人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:陳小姐查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2019-01-30 14:12:30瀏覽次數(shù):607次

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經(jīng)營模式:經(jīng)銷商

商鋪產(chǎn)品:496條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:陳小姐 (銷售)

產(chǎn)品簡介

公司有大量的優(yōu)質(zhì)細(xì)胞,還提供人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格的全程后期服務(wù),可以向?qū)I(yè)人士咨詢詳細(xì)的產(chǎn)品名稱細(xì)胞培養(yǎng)條件,凍存方法,及相關(guān)培養(yǎng)技術(shù)。

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng);
1. 人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格一般客戶拿到細(xì)胞后,應(yīng)該注意什么?
客戶收到細(xì)胞先不開蓋,放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,顯微鏡下拍細(xì)胞100X200X各一張),排除細(xì)胞本身污染的情況;收到細(xì)胞未開封,出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。

以下是人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格訂購信息;?

人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格 Human Cancer PrimacellTMBladder Cancer Tissues Cells
膀胱癌是發(fā)生于膀胱的癌病類疾病,泛指各種出自膀胱的惡性腫瘤,常見的膀胱癌細(xì)胞來自膀胱內(nèi)面黏膜表皮,是一種移行上皮細(xì)胞,貼壁生長,具有無限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然膀胱癌組織機(jī)械韌性很強(qiáng),但利用本公司試劑盒中提供的膀胱癌組織分離體系來分離,EDTA/EGTA處理過的薄的膀胱癌組織片能使得膀胱癌組織中膀胱癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將膀胱癌組織源細(xì)胞分離開來。本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的膀胱癌組織源細(xì)胞。本體系提供了的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以地降低所培養(yǎng)的膀胱癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的膀胱癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含: 1OptiTDSTM人膀胱癌組織源細(xì)胞組織解離液(3×1ml) 2)人膀胱癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (100ml) 3FibrOutTM人膀胱癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑 (1ml500x) 4)人膀胱癌組織源組織洗液 (5 x 100 ml) 5)人膀胱癌組織源細(xì)胞生長因子(1ml500x)及血清(5x10ml 6)人膀胱癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 100ml) 7)人膀胱癌組織源組織預(yù)備液 (1 x 100 ml) 8)人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司科技提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn)
1人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備  
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等; 
適用的對象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對性的研究。
6.研究的費(fèi)用相對較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對象。
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鑒別乙氧基白屈菜紅堿110847-200601常溫,避光20mg

Cladribine克拉曲濱標(biāo)準(zhǔn)品4291-63-8200mg

余甘子Phyllanthus emblica Glochicoccin D none 927812-23-5 C21H24O10 98%
22916-47-8 咪康唑標(biāo)準(zhǔn)品(危險(xiǎn)品) 200mg

基*metxylhesperidin11013-97-120mg

Yuheinoside YUHEINOSIDE 72396-01-1

野燕枯 標(biāo)準(zhǔn)品 CAS號:43222-48-6 1000mg

3,5-O-二酰基奎寧酸;3,5-D 2450-53-5 20mg 訂購|咨詢
麥芽汁培養(yǎng)基250g用于霉菌和酵母菌增菌培養(yǎng)

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葡萄糖銨發(fā)酵管 葡萄糖銨發(fā)酵管 20 BR

SCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備,前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaSCDLP液體培養(yǎng)基250用于化妝品樣品制備,前增菌培養(yǎng)(GB標(biāo)準(zhǔn))

CCDASupplement麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基2250g供酵母菌的培養(yǎng)、鑒定及保存菌種用。

乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g incubation media 乳清蛋白水解物(Lactalbumin Hydrolysate) Oxoid 500g

馬克斯克魯維酵母 /

0.85%SterileSaline

AntibioticNO.5
人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格MannitolMedium

EC肉湯 250(g) incubation media EC肉湯 250(g)

LB瓊脂 LB Agar 250 大腸桿菌增殖

V-P半固體瓊脂250生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌V-P試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))incubationmediaV-P半固體瓊脂250生化培養(yǎng)基,用于細(xì)菌V-P試驗(yàn)(SN標(biāo)準(zhǔn))

MKTTn肉湯(ISO) 250g 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程;
一.人膀胱癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒規(guī)格培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5% 溫度:37,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。


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