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西安齊岳生物科技有限公司

抗體科研偶聯物ADC的作用機制及Biotin-NHS ester結構式

時間:2020-5-12閱讀:1150
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抗體科研偶聯物ADC的作用機制及Biotin-NHS ester結構式

抗體科研偶聯物(ADC)是近年來研究的焦點,西安齊岳生物擁有高水準的和豐富的ADC項目經驗,可為內外客戶提供符合中和美新藥申報要求的臨床前藥效、藥代動力學和性評價服務以及一體化的IND申報注冊服務。

連接頭的偶聯性質對控制ADC的窗口關重要。ADC的科研/抗體比(drug to antibody ratio, DAR)或粘附到單抗上的性科研的數量決定著ADC的效力和性。雖然高載藥量可以增加ADC的效力,但也會增加脫靶效應。為了克服生產過程中產生不同DAR的ADC科研,一些研究采用了位點性偶聯的方法,以減少可變性,偶聯穩定性和藥代動力學性質,終生產出更相同的ADC產品

ADC的作用機制分5步:

1)ADC與靶細胞上的抗原結合;

2)ADC-抗原復合物通過內吞作用內化;

3)ADC在溶酶體中降解;

4)細胞性載荷(科研)釋放并發揮作用;

5)靶細胞凋亡。

ADC的結構以及抗體(和靶抗原)、連接頭(linker)和細胞性分子的性質

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