雙硫腙包覆CdTe碲化鎘量子點
中文名稱:雙硫腙功能化CdTe碲化鎘量子點
英文名稱:雙硫腙@CdTe量子點
簡稱:Dit@CdTe
其它別稱:CdTe量子點-雙硫腙
純度:98%
包裝:mg級和g級
貨期:一周
地址:西安
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
CdTe量子點表面包覆雙硫腙,由于雙硫腙與CdTe量子點之間發生熒光共振能量轉移使得CdTe量子點熒光猝滅,銅的加入與雙硫腙形成雙齒螯合物,使得CdTe量子點熒光能量轉移被阻止,CdTe量子點熒光強度得以恢復,由此建立了一種熒光開關測定痕量銅的新方法.在佳條件下,0.5mL雙硫腙@CdTe量子點(Dit@CdTe),1.5mLpH7.5的Tris-HCl緩沖溶液中加入不同濃度的Cu2+,放置10min,于激發波長/發射波長為431nm/591nm下進行熒光測定,熒光強度與Cu2濃度在0.01~10.0μmol/L范圍內呈線性關系,相關系數為0.9903,檢出限為0.004μmol/L.方法用于實際水樣中銅的測定,相對標準偏差小于6.8%,回收率在97%~105%之間,并且測定結果與電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定結果一致.
雙硫腙包覆CdTe碲化鎘量子點的制備方法
取上述制備好的CdTe量子點0.1mL,加人25mL0.01mol/LNaOH溶液和1mL2mmol/L雙硫腙(Dit)溶液,室溫下振蕩24h,反應后12000r/min離心10min,去掉上清液,洗滌3次,得到雙硫腙包覆的CdTe量子點(Dit@CdTe)。
圖1和圖2分別為所合成的CdTe量子點及Dit@CdTe在Tris-HCl緩沖液中的發射光譜和吸收光譜。圖1中曲線a是CdTe納米粒子的熒光發射光譜,大熒光發射峰在591nm處;曲線b是Dit@CdTe的熒光發射光譜,然而由于CdTe發射光譜與CdTe-雙硫腙復合物的吸收光譜重疊,導致CdTe量子點發生熒光共振能量轉移,CdTe熒光發生猝滅。
產品目錄:
碲化鎘CdTe量子點
巰基丙酸修飾CdTe碲化鎘量子點
CdTe量子點修飾ZnO納米棒
單-(6-巰基)-β-環糊精修飾CdTe量子點(mono-6-thio-β-CD-CdTeQDs)
巰基乙酸修飾CdTe量子點(TGA-CdTeQDs)
牛血清蛋白修飾水溶性碲化鎘(CdTe)量子點(BSA/CdTe)
巰基琥珀酸修飾CdTe碲化鎘量子點(MSA/CdTe)
CLV3十二肽修飾CdTe量子點
錳修飾CdTe量子點
雙硫腙包覆CdTe碲化鎘量子點
聚乙烯亞胺功能化CdTe量子點
巰基吡啶功能化CdTe量子點
多壁碳納米管-CdTe量子點復合材料
金納米顆粒-碲化鎘量子點材料(AuNPs/CdTe QDs)
銀納米粒子-CdTe量子點復合材料(AgNPs/CdTe QDs)
CdTe量子點修飾g-C3N4納米片
Ce摻雜水溶性CdTe量子點
二硫化鉬MoS2量子點
藍色熒光二硫化鉬量子點(MoS2QDs)
MoS2量子點/NH2-MIL-125復合材料
二硫化鉬量子點/石墨相碳化氮量子點復合材料MoS2QDs/g?C3N4
金納米粒子/二硫化鉬量子點復合材料AuNPs@MoS2-QDs
乙二胺功能化MoS2熒光量子點
MoS2量子點負載花球狀CuInS2
二硫化鎢/二硫化鉬量子點
MoS2量子點摻雜聚苯乙烯材料
二硫化鉬量子點-氧化石墨烯復合材料GO/MoS2
四氧化三鐵修飾二硫化鉬量子點Fe3O4@MoS2量子點
錳摻雜二硫化鉬量子點
Co摻雜的MoS2二硫化鉬量子點
Mn摻雜的ZnS量子點
透明質酸修飾AgInS2/ZnS量子點
CdSe/ZnS量子點摻雜聚甲基丙烯酸甲酯材料
近紅外量子點(NIR QDs)
近紅外熒光量子點(NIRF-QDs)Near-infrared fluorescent quantum dots
EGFRmAb偶聯發射波長為800nm的近紅外熒光量子點(Quantum dot,QD800)
近紅外量子點表皮生長因子受體單克隆抗體熒光靶向探針(QD800-EGFR mAb)
核酸適體功能化近紅外量子點納米熒光探針(QDs-aptamer)
核酸適配體功能化近紅外量子點(Aptamer功能化近紅外QDs的納米熒光探針)
Sgc8c-QDs探針
含有RGD序列的肽段偶聯發射波長為800nm的近紅外量子點(QD800-RGD熒光探針)
近紅外熒光材料量子點Qdot800
水溶性硫化鋁/硫化鋅(AIS/ZnS)近紅外量子點
甘露糖偶聯近紅外量子點
氮原子自摻雜近紅外發射碳量子點
核殼結構硒碲化鎘/硒化鎘鋅近紅外量子點,發光位于近紅外光區(700~850納米)
高熒光,小粒徑近紅外碲化鎘/硫化鎘(CdTe/CdS)量子點
廠家:西安齊岳生物科技有限公司
以上資料來自小編axc,2022.05.27
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